我們制備了高純度5,10,15,20-四(4-羧基苯基)嚇啉(HTCPP)合成路線如圖3-1，具體實驗操作如下:

量取33mL丙酸于100mL三口燒瓶中，加入對羧基苯甲醛1.080g(7.20mmol)，加熱混合物至80℃（混合液由白色懸濁液變為無色透明溶液)。

取吡咯0.50mL(7.20mmol)逐滴滴加到混合液中，約10min滴加完畢，升溫至130℃?；亓?/span>3h，反應結束并自然冷卻至室溫，得到黑色固-液混合物。將上述混合物置于4℃冷水浴中反應18h。抽濾，用5×25mL甲醇洗滌濾餅，再用70mL甲醇對濾餅進行索氏抽提至洗液澄清。后用20mL去離子水洗滌并抽濾，得到紫色濾餅。用甲醇-氯仿(1:1)重結晶得到亮紫色產物,將產物于70°℃、0.02MPa下真空干燥1.5h，得到紫色固體0.3775g(0.477mmol)，收率為26.52%。

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的合成路線

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的紅外光譜

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的核磁圖譜

西安齊岳生物是一家科研材料供應商，我們可提供卟啉配合物，卟啉化合物、卟啉衍生物，卟啉熒光探針、卟啉光敏劑、卟啉聚合物、卟啉功能化材料、卟啉mof,cof骨架材料。

5,10,15,20-四-[對(叔丁氧羰蘇氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)

BOC保護的丙氨酸卟啉化合物(TAPP-Ala-BOC)

BOC保護的苯丙氨酸卟啉化合物(TAPP- Phe-BOC)

BOC保護的色氨酸卟啉化合物(TAPP-Trp-BOC)

BOC保護的丙氨酸鋅卟啉(Zn . TAPP-Ala-BOC)

四-(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)

四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)

5,10,15,20-四-(4-羧基亞丙氧基)苯基卟啉(H2TCPOPp)

5,15-二-(4-羧基亞丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp1)

5,15-二-(4-羧基亞丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp2)

5,10,15,20-四對(2-乙氧基-2-氧代乙氧基)苯基卟啉(TEPP)

以上資料來自小編axc,2021.12.28