熱活化延遲熒光（TADF）材料以其獨特性能獲得廣泛關注，被認為是繼傳統熒光材料和重金屬配合物磷光材料之后具有發展潛力的三代發光材料。

西安齊岳生物供應一些Ph3Cz-TRZ延遲熒光材料；DTPDDA深藍色TADF 分子；藍光TADF 分子Ac-MPM；藍光TADF分子ACRSA；TADF分子DCBPy；藍光TADF分子DCzIPN，藍光TADF分子CzoB；2CbPNl   藍光TADF分子；TADF分子DABNA-1和DABNA-2；藍光TADF分子u-DABNA

藍光TADF材料分子設計策略、挑戰與案例分析

近年來, 作為第三代有機發光二極管(organic light-emitting diodes, OLED)發光材料的熱活化延遲熒光(thermally activated delayed fluorescence, TADF)材料受到了學術界和產業界的廣泛關注. TADF分子由于其單線態與三線態之間的能級差較小, 三線態激子可以被環境熱活化而通過反系間竄越上轉換至單線態, 理論上可實現的激子利用率, 從而使得OLED器件外量子效率**提高. TADF材料被認為是突破穩定有機電致藍光發射瓶頸的潛在解決方案. 一般, TADF分子為含有電子給體(donor, D)和電子受體(acceptor, A)的純有機推拉電子體系. 通過改變給體單元和受體單元的結構、數量和取代基及其位置可以調節TADF分子的單線態-三線態能級差、前線軌道分布、聚集態結構、電致發光顏色及其性能. 同時取代基在調控給、受體單元的推拉電子能力及TADF材料的分子構型、聚集態結構和穩定性等物化特性方面扮演著非常重要的角色. 

本綜述分別對D-A型和多重共振型TADF藍光分子的取代基效應進行了綜述, 以期為穩定的藍光TADF分子的設計合成提供借鑒.

圖1 （a）天藍光和（b）深藍光TADF材料發光機制、分子能級調控策略和設計難點示意圖。（c）圖所示為潛在的實現藍光TADF材料設計“理想”的能級排列關系示意圖。

在藍光TADF材料設計中，難點在于材料要有較快的熒光輻射速率，同時保持小的ΔEST。對于天藍光（發光峰值約480 nm左右）TADF材料，受分子短共軛片段控制的局域三線態能級（3LE）可以較為容易地保持在電荷轉移三重態能級（3CT）附近或者之上，容易實現非常小的ΔEST。但對于設計純藍和深藍光發射的TADF材料而言（發光峰值約460 nm或者更短的波長），實現TADF卻困難得多。內在的原因是 3LE能級主要被短分子共軛片段所決定，其能量值難于進一步提升，而實現純藍發光卻需要提升1CT態能級到更高能量的位置。此時，ΔEST不可避免地被拉大，導致TADF效率的降低（圖2（a-b））。

西安齊岳生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料的生產研發

DMTDAC藍光TADF分子

蝴蝶形狀的發光苯甲酮衍生物m-Px2BBP、p-Px2BBP

TADF分子DCBPy和DTCBPy 

ACRXTN、PTZXTN 、2PTZXTN

Spiro-CN和ACRFLCN

POB-Cz、POB-DMAC 、POB-PXZ

4CzCF3Ph、5CzCF3Ph

藍光TADF分子，Ac-OPO和Ac-OSO

9-苯基-3,6-雙(9-苯基-9h-咔唑-3-基)-9h-咔唑(tris-pcz)

9,9-二(4-二咔唑-芐基)芴(cpf)、9,9-雙[4-(咔唑-9-基)苯基]-2,7-二叔丁基芴(cptbf)

9-(螺[芴-9,9'-噻噸]-2-基)-9h-咔唑(txfcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-苯并[4,5]噻吩并[2,3-e]吡啶并[3,2-b]吲哚(btdcb-pcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-苯并[4,5]噻吩并[3,2-c]咔唑(btcz-pcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-吡啶并[3,2-b]吲哚(dcb-pcz)

咔唑-二苯基砜-吩噁嗪(Cz-DPS-PXZ)

新型黃光TADF發光材料TBP-PXZ

綠光TADF發光材料TBP-Cz,TBP-DmCz和TBP-TmCz

三個“蝴蝶型”的發光材料DBP-Cz、DBP-DmCz和DBP-TmCz

熱活化延遲熒光材料tBuCzDBA

熱活化延遲熒光發光體DPA-DPS、tDPA-DPS和tDCz-DPS

具體TADF特性的三嗪衍生物PIC-TRZ2

熱活化延遲熒光聚合物pCzBP和pAcBP

紅光熱活化延遲熒光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03～PCzDMPE-R10

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！

小編zhn2021.12.29