基于膠體半導體量子點（QDs）和卟啉分子，采用“自底向上”自組裝策略定向形成兩種非均相有機無機納米組裝體:（i） TOPO-capped CdSe/ZnS核/殼量子點通過配位作用與四吡啶卟啉H2P（3 ‘ -Py）4結合在一起，以及（ii）由谷肽（GSH）與帶正電荷的卟啉分子H2P（4 ‘ -MePy+）4通過庫侖引力靜電耦合穩(wěn)定的AgInS/ZnS核/殼量子點。

利用定量實驗分析量子點-卟啉納米組裝體（穩(wěn)態(tài)、時間分辨、時間相關單光子計數模式（TCSPC）光譜）中的量子點光致發(fā)光猝滅，

以及理論計算和量子化學建模，結果表明，卟啉分子附著在量子點表面介導的過程決定了幾種非輻射光物理現象相互競爭的概率，

導致量子點光致發(fā)光的靜態(tài)和動態(tài)猝滅:

（i）非輻射能量轉移QD→Foerster型卟啉;

（ii）非fret過程，包括量子約束條件下量子點核外的電子隧穿;

（iii）蓋頂配體分子的動力學影響，導致近能帶邊緣態(tài)（表面陷阱）的形成。

熒光猝滅過程與非熒光猝滅過程之間的競爭很大程度上取決于量子點的尺寸、溶劑和卟啉大環(huán)在量子點表面的空間位移。

根據所獲得的結果，該納米組裝體被證明在各種生物醫(yī)學應用（**遞送載體、局部pH值的遠程測試、光動力處理中的單線態(tài)產氧等）方面很有前景。

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