有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦由于其獨(dú)特的載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度和可調(diào)節(jié)的光學(xué)帶隙等特性，已成為太陽(yáng)能電池潛在的強(qiáng)大光電材料。

然而，鈣鈦礦材料穩(wěn)定性不足的問(wèn)題一直沒(méi)有得到解決，從而限制了其商業(yè)應(yīng)用。

受到C3N2H5PbI3 （ImPbI3）光電材料強(qiáng)穩(wěn)定性的啟發(fā)，基于陽(yáng)離子摻雜策略，

我們提出了一種創(chuàng)新的摻雜體系Im（1-x）CsxPbI3 （x = 0.25, 0.5, 0.75），以獲得強(qiáng)穩(wěn)定性和**的光電性能。

提出了一種新的鈣鈦礦相ImPbI3，并基于密度泛函理論（DFT）計(jì)算，通過(guò)形成能、

從頭分子動(dòng)力學(xué)（AIMD）、均方位移（MSD）和x射線衍射（XRD）驗(yàn)證了其存在的合理性。

為了分析Im（1-x）CsxPbI3的光電特性，研究了前沿分子軌道的帶隙、電荷分布和投射態(tài)密度。

為了研究Im（1-x）CsxPbI3的穩(wěn)定性，進(jìn)行了幾何構(gòu)型、容限因子、晶體軌道漢密爾頓居群（COHP）和AIMD模擬。

結(jié)果表明，鈣鈦礦相ImPbI3具有較強(qiáng)的熱力學(xué)穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，其光帶隙值低于六方體系。

當(dāng)摻雜Cs的含量不超過(guò)50％時(shí)，鈣鈦礦相ImPbI3的穩(wěn)定性明顯提高。

綜合分析表明，Im0.5Cs0.5PbI3具有良好的性能，穩(wěn)定性強(qiáng)，光吸收系數(shù)高。

基于對(duì)鈣鈦礦相ImPbI3光電材料體系的研究結(jié)果，本理論研究為設(shè)計(jì)穩(wěn)定性強(qiáng)、光電性能**的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料開辟了新的途徑。

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