有機-無機雜化鈣鈦礦由于其獨特的載流子擴散長度和可調節的光學帶隙等特性，已成為太陽能電池潛在的強大光電材料。

然而，鈣鈦礦材料穩定性不足的問題一直沒有得到解決，從而限制了其商業應用。

受到C3N2H5PbI3 （ImPbI3）光電材料強穩定性的啟發，基于陽離子摻雜策略，

我們提出了一種創新的摻雜體系Im（1-x）CsxPbI3 （x = 0.25, 0.5, 0.75），以獲得強穩定性和**的光電性能。

提出了一種新的鈣鈦礦相ImPbI3，并基于密度泛函理論（DFT）計算，通過形成能、

從頭分子動力學（AIMD）、均方位移（MSD）和x射線衍射（XRD）驗證了其存在的合理性。

為了分析Im（1-x）CsxPbI3的光電特性，研究了前沿分子軌道的帶隙、電荷分布和投射態密度。

為了研究Im（1-x）CsxPbI3的穩定性，進行了幾何構型、容限因子、晶體軌道漢密爾頓居群（COHP）和AIMD模擬。

結果表明，鈣鈦礦相ImPbI3具有較強的熱力學穩定性和結構穩定性，其光帶隙值低于六方體系。

當摻雜Cs的含量不超過50％時，鈣鈦礦相ImPbI3的穩定性明顯提高。

綜合分析表明，Im0.5Cs0.5PbI3具有良好的性能，穩定性強，光吸收系數高。

基于對鈣鈦礦相ImPbI3光電材料體系的研究結果，本理論研究為設計穩定性強、光電性能**的有機-無機雜化鈣鈦礦材料開辟了新的途徑。

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