金屬卟啉（MPs）在與電子給體（TEOA或TEA）進(jìn)行光化學(xué)CO2還原過(guò)程中，

既可作為吸收體，又可作為催化劑。

例如，在含tea的DMF中輻照f(shuō)eitpp （TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉），

觀察到（CO） -FeIIP的形成，隨著光解時(shí)間的延長(zhǎng)，自由CO的產(chǎn)率增加122，達(dá)到每卟啉分子70個(gè)CO的噸。

光解與CoIITPP也生產(chǎn)甲酸濃度大約四到五倍的濃度有限公司300.123總噸以上減少二氧化碳催化地活躍的金屬氧化態(tài)測(cè)定[M0P] 2?,

[M0N] 2?和MIPc??2?議員,metallocorrins （MNs） metallocorroles （MCs）,雖然一些MPs，尤其是水溶性MPs，

在中位取代基上具有帶正電荷和負(fù)電荷的官能團(tuán)，但這些外圍電荷被忽略。

因?yàn)檫@些電荷對(duì)氧化還原反應(yīng)的影響是次要的。

在PrCN或DMF中，與SCE相比，這些復(fù)合物的CO2還原催化電流在?1.55 ~?2.10 V之間，

且催化電流的振幅與MPs的氧化還原電位具有良好的相關(guān)性（即E1/2越負(fù)，催化電流越大）。

除CO外，在光化學(xué)CO2還原過(guò)程中，還可在被還原金屬上通過(guò)質(zhì)子化產(chǎn)生H2。

質(zhì)子源可能是由于溶劑中的水或由于作為電子給體的胺的分解路徑。

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sjl2012/12/7