一種水相法制備近紅外二區熒光HgSe量子點的方法?？梢姽鈪^成像很容易受到生物體內源性物質的吸收、散射的影響，嚴重影響生物成像的質量。近紅外光區成像激發光源位于近紅外區，組織在近紅外區域的射、吸收和自發熒光背景相對較弱(通常呈此波段為“近紅外組織透明口)，這就為在近紅外區進行深層高分辨率成像提供了條件。HgSe量子點因其特殊的光學特性已經廣泛應用于太陽能電池、海膜晶體管、紅外檢波器和超聲放大器、制督霍爾效應高靈海等領域

一種水相法制備近紅外二區熒光HgSe量子點的方法。具體步驟為

量取25ml去離子水，依次加入0.08～0.15mmol源和0.06～0.089明氫化鈉，于60～90C水浴加至溶液中無氣泡產生，冷卻至室溫，即獲得無色溶液

將0.1～0.29氯化高汞溶解于80～100ml去高子水中并加入0.05～02ml質量分數為900％的基乙酸溶液作為穩定，用1mo/L氫氧化鈉溶液節pH值至10～12，將溶液烈拌30分鐘;

將步驟(1)所得無色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，攪拌約1小時，得到HgSe量子點。所述硒源為可溶性的亞硒酸鹽或二氧化硒。

操作方便，容易控制;通過本**的方法得到的HgSe量子點可作為熒光探針應用在生物及醫學等領域

量取25m去離子水，依次加入0.1mmol(0.0173g)亞酸鈉和0.06679明氫化鈉，于70水浴加熱至溶液中無氣泡產生，冷卻至室溫，即獲得無色溶液

將0.10869氯化高示溶解于80m去離子水中并加入0.1m質量分數為90.0％的基乙酸溶液作為穩定，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節至

量取25ml去離子水，依次加入0.1mmol(0.01739)亞酸鈉和0.06679明氫化鈉，于70C水浴加熱至溶液中無氣泡產生，冷卻至室溫即獲得無色溶液;

將0.1086g氯化高汞溶解于80ml去離子水中并加入0.1m質量分數為90.0％的統基乙酸溶液作為穩定，用1mo/L氫氧化鈉溶液調節至pH值至11.2，將溶液烈拌30分鐘

將步驟(1)所得無色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，約1小時，即獲得強度較高的近紅外熒光HgSe量子點(**發射峰位于750nm)，其光發射譜如圖1所示

量取25m去離子水，依次加入0.mmol(0.0173g)亞酸鈉和0.06679明化鈉，于90C水浴加至溶液中無氣泡產生，冷卻至室溫即獲得無色溶液;

將0.1086氯化高汞溶解于100m去離子水中并加入0.1ml質量分數為90.0％的基乙酸溶液作為穩定劑，用1mol/氫氧化鈉溶液調節至pH值至112，將溶液劇烈半30分鐘

將步驟(1)所得無色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，半約1小時，即獲得強度較高的近紅外熒光HgSe量子點(**發射峰位于760nm)

  西安齊岳生物科技有限公司是國內的量子點材料供應商，我公司提供熒光量子點系列產品（Fluorescent Quantum Dot）我們可以提供定制多種近紅外二區量子點近紅外量子點的定制/ZnCdSe/ZnS/PbSCdSe/PbS/Ag2Te/Ag2Se。我們可以提供量子點表面修飾**小分子/量子點表面修飾糖類小分子/量子點表面修飾功能性小分子/PEG化的**-量子點/咪唑修飾的石墨烯量子點/氨基-甲酰基咪唑修飾還原石墨烯等定制量子點產品。

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一種水相法制備近紅外二區熒光HgSe量子點

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