谷胱甘肽-巰基乙酸共修飾的CdTe量子點制備方法

谷胱甘肽-巰基乙酸共修飾的CdTe量子點

描述：

量子點( quantum dots，QDs)，其熒光光譜特征受粒子表面性質的影響很大，它們在熒光分析中的研究應用越來越多的引起了人們的關注。溶菌酶( Lysozyme，LYSO)，臨床用于慢性鼻炎、急慢性咽喉炎等。研究說明了谷胱甘肽-巰基乙酸共修飾的Cde量子點與溶菌酶YSO)的相互作用。

結果表明，GSH-TGA-CdTe量子點對溶菌酶(LYSO)內源熒光有較強的猝滅作用，量子點與LYSO之間有明顯的能量轉移，且量子點與LYSO形成配合物。圖1C是LYSO中分別加入不同濃度QDs的CD譜。加入Cde量子點后，208m處負槽的強度逐漸變大，說明QD。的加入會使LYSO結構中a-螺旋的程度增加，從而LYSO的二級結構發生了變化

制備方法：

巰基乙酸(TGA)修飾的殼核型CdTe/CdS量子點:利用水熱法合成了巰基乙酸(簡稱TGA)修飾的CdTe/CdS殼核型量子點(TGA-CdTe/CdS QDs)及谷胱甘肽(簡稱GSH)修飾的CdTe量子點(GSH-CdTe QDs)。利用透射電鏡(簡稱TEM)表征量子點的形貌,采用熒光光譜(簡稱FL),紫外-可見吸收光譜(簡稱UV-vis)等方法研究量子點與蒽醌類化合物(大黃酸,大黃素和大黃酚)及金屬銅離子間的相互作用。

1、分子光譜法研究大黃酸和大黃素與TGA-CdTe/CdS QDs間的相互作用及其分析應用

成功合成了TGA-CdTe/CdS QDs水溶性量子點。通過分析TGA-CdTe/CdSQDs與大黃酸(或大黃素)之間相互作用的熒光光譜圖和紫外-可見吸收光譜圖,發現當激發波長為350 nm時,大黃酸和大黃素均可**猝滅TGA-CdTe/CdS QDs位于570 nm處的熒光峰的熒光。TGA-CdTe/CdS QDs的熒光猝滅強度在一定范圍內與加入的大黃酸(或大黃素)的濃度成線性關系。基于量子點對大黃酸和大黃素的熒光傳感,提出了一種以TGA-CdTe/CdS QDs為熒光探針便捷、靈敏檢測大黃酸和大黃素含量的熒光光譜法。在*條件下,對于大黃酸和大黃素體系來說,線性范圍和檢出限(3σ/S)分別為:0.09650~60μg·mL-1(0.0289μg·mL-1)和0.1175~70μg·mL-1(0.0352μg·mL-1)。該方法在人體尿樣中成功的檢測出了大黃酸和大黃素的含量。綜上所述,提出了一種快速靈敏檢測大黃酸和大黃素含量的方法。

2、基于谷胱甘肽修飾的CdTe量子點利用熒光猝滅法定量檢測大黃酚

成功合成了GSH-CdTe QDs。利用熒光光譜和紫外-可見吸收光譜探究了大黃酚與GSH-CdTe QDs間的相互作用。由于大黃酚與GSH-CdTe QDs之間發生了電子轉移,當向體系中加入谷胱甘肽后,GSH-CdT QDs的熒光被猝滅且GSH-CdT QDs的熒光強度的猝滅程度與大黃酚的濃度呈線性關系。在實驗條件下,GSH-CdTe QDs熒光強度被猝滅的線性范圍和線性相關系數分別為:0.010~20μg·mL-1和0.9918,檢出限(3σ/S)為0.0030μg·mL-1。該方法成功的在合成樣品中檢測大黃酚的濃度。

鏈酶親和素修飾的CdSe/ZnS量子點

量子點標記的鏈霉親和素（QS系列產品）由鏈霉親和素與帶官能團的活性量子點共價偶聯得到。鏈霉親和素與生物素有高度的親和力與特異性，利用生物素-親和素系統，將量子點標記的鏈霉親和素與生物素化的抗體、核酸、受體結合，就可把量子點標記到細胞、核酸、蛋白質上進行示蹤檢測及功能研究，為量子點的應用提供一種通用的標記物。其應用范圍包括：顯微成像、蛋白印跡、流式細胞技術及動態示蹤。

摘要：

目的:探討鏈霉親和素修飾的CdSe–ZnS量子點對聚合酶鏈反應的影響。

方法:將鏈酶親和素修飾的量子點濃度進行稀釋觀察其對于聚合酶鏈反應體系的濃度效應;反應體系中含有一定濃度的鏈酶親和素修飾的量子點,在不同的退火溫度下進行擴增,觀察鏈酶親和素修飾的量子點對退火溫度的影響;將不同濃度的BSA加入到含有一定濃度的鏈酶親和素修飾的量子點的反應體系中,觀察BSA的影響作用;將不同的Taq酶與不同濃度鏈酶親和素修飾的量子點組合,觀察對擴增體系的影響。

結果:一定濃度鏈霉親和素修飾的量子點可以促進聚合酶鏈反應的擴增效率,拓寬PCR的退火溫度范圍;BSA可以逆轉鏈霉親和素修飾的量子點對于PCR的優化作用;量子點可能是與Taq酶相互作用,來影響PCR的擴增效能。結論:一定濃度的鏈霉親和素修飾的量子點可以優化PCR的反應體系。

1.1株金色葡球閑9

1.2主要試劑量子點SA- Cdse/ns525。PCR反應試劑。

1.2方法

1.2.1PCR擴增在高壓火菌的 Eppendoff管中，50l的反應體系，其中含有50mmol/LKC，10mmol/LTisC，1.5mmol/.Mg(2和0.4mmol/I.的dNTP混合物，上游和下游引物均為0.2ml/L，DNA聚合酶0.02U/ul，鏈親和素修飾的量子點的用量依據實驗需要確定。在PF2400PCR擴增儀上進行循環擴增。量子點的濃度進行系列優化，觀察其對PCR擴增效果的影響，對退火溫度進行系列調整觀察其対PCR擴增效果的影響。

1.2.2擴増產物檢測將擴增后的 Eppendol管離心后，取5u上清液在1.5％的瓊脂糖凝膠含0.5g/ml.B)中，于1xTBE緩沖液中電泳.在生物電泳圖像分析系統觀察結果并照相。

2結果

2.1不同濃度的SA-CdSeZ.nS525量子點對PCR擴增結果的影響

我們將SA- Cdse/ns525量子點的濃度進行系列稀釋，使其在50PCR反應體系中的終濃度分別為0. 2 nmol/L: 0.4 nmol/L: 0.6 nmol/: 0. 7nmol/0.8mmol/，分別加入到PCR反應體系中，DNA聚合酶0.02U/l，觀察其對擴增體系的影響，結果發現擴增體系中含有一定量的鏈親和素修飾的量子點可以增強擴增效能，但是當鏈酶親和素修飾的量子點的終濃度達到0.8nmol/L時，卻**了擴増結

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西安齊岳生物科技有限公司是國內的納米靶向試劑及材料供應商，我公司實驗室開發上市熒光量子點系列產品（Fluorescent Quantum Dot）我們可以提供量子點表面修飾**小分子/量子點表面修飾糖類小分子/量子點表面修飾功能性小分子/PEG化的**-量子點/咪唑修飾的石墨烯量子點/氨基-甲酰基咪唑修飾還原石墨烯等定制量子點產品。提供不同表面配體的核殼型熒光量子點產品包括有：十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我們的Fluorescent nanocrystals產品還包括脂溶性的和水溶性的，水溶性的是通過包裹一層聚乙二醇PEG而實現水溶性的，表面可以修飾氨基和羧基。

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以上資料來自西安齊岳生物小編ssl2021.11.11

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量子點表面修飾功能性小分子