錳摻雜(Mn2+摻雜)硫化鋅量子點(diǎn)的制備方法
背景介紹:
量子點(diǎn)(Quantum dots,QDs) 即半徑小于或接近于激子玻爾半徑的半導(dǎo)體納米晶粒,是一種零維的納米材料,尺寸在納米級(jí)的金屬或半導(dǎo)體材料的細(xì)小顆粒,尺寸范圍為1~100 nm。量子點(diǎn)具有許多塊體材料和分子級(jí)別材料所不具備的性質(zhì),如:量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)和介電限域效應(yīng)等,并由此派生出量子點(diǎn)獨(dú)特的發(fā)光特性。與傳統(tǒng)的有機(jī)染料相比,量子點(diǎn)具有寬而連續(xù)的激發(fā)光譜、窄而對(duì)稱的發(fā)射光譜、可調(diào)諧的發(fā)射波長(zhǎng)(通過(guò)控制粒徑來(lái)調(diào)整發(fā)射波長(zhǎng))、可忽略的光漂白等優(yōu)良特性,使得其作為一種理想的磷光探針,在生物標(biāo)記、成像及檢測(cè)中應(yīng)用廣,目前將量子點(diǎn)用于檢測(cè)離子,生物大分子與小分子正成為研究熱點(diǎn)。室溫磷光法較之熒光分析法,磷光壽命比熒光長(zhǎng),可避免自體熒光和散射光的干擾,且磷光的選擇性優(yōu)于熒光。因此,可采用量子點(diǎn)的磷光特性開(kāi)展檢測(cè)技術(shù)研究。
產(chǎn)品名稱:硫化鋅量子點(diǎn)(Mn2+摻雜)
別稱:錳摻雜硫化鋅量子點(diǎn),硫化鋅摻雜錳量子點(diǎn),
粒度:2 nm
發(fā)光顏色:雙發(fā)射460 nm和585 nm
溶劑:水
合成方法:醋酸鋅、醋酸錳、硫化鈉、巰基乙酸在水溶液中加熱合成
量子點(diǎn),又可稱為納米晶,粒徑一般介于1-10nm之間,由于電子和空穴被量子限域,連續(xù)的能帶結(jié)構(gòu)變成具有分子特性的分立能級(jí)結(jié)構(gòu),受激后可以發(fā)射熒光。由于量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng),量子點(diǎn)具有塊狀材料無(wú)法比擬的光電特性而成為目前研究的熱點(diǎn)。基于量子效應(yīng),量子點(diǎn)在太陽(yáng)能電池、發(fā)光器件和光學(xué)生物標(biāo)記等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景。硫化鋅作為一種重要的過(guò)渡金屬硫化物,硫化鋅量子點(diǎn)得到了研究,例如硫化鋅量子點(diǎn)在光催化、傳感器和磷光體等諸多領(lǐng)域有著比較廣應(yīng)用。目前,合成硫化鋅量子點(diǎn)的方法主要有:水熱法、氣相法、電化學(xué)方法、熱注射方法、離子交換法和蒸發(fā)冷凝法等,這些合成方法大部分需要高溫及復(fù)雜的裝置,操作步驟繁瑣且運(yùn)用到生物學(xué)方面需轉(zhuǎn)化為水溶性量子點(diǎn)。目前,合成水溶性硫化鋅量子點(diǎn)的方法很少,其原因?yàn)椋海?span style="font-family:Times New Roman">1)技術(shù)設(shè)備要求高;(2)易引進(jìn)雜質(zhì),產(chǎn)物不純;(3)粒度不易控制。因此,合成水溶性硫化鋅量子點(diǎn)面臨著巨大的挑戰(zhàn),也是近幾年研究的熱點(diǎn)。
鎘是一種分布于環(huán)境中的重金屬元素,采礦、冶煉、化石燃料等都會(huì)導(dǎo)致環(huán)境中的鎘積累,并進(jìn)入人類食物鏈,導(dǎo)致腎功能不全。而加強(qiáng)檢測(cè)環(huán)境樣品,工業(yè)廢物排放和組織樣本中的鎘含量,將有利于控制人類鎘的暴露水平。目前檢測(cè)Cd2+的主要方法有原子光譜法、電化學(xué)方法、毛細(xì)管電泳法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、分光光度法和熒光光譜法等。本試驗(yàn)通過(guò)制備水溶性摻雜型ZnS∶Mn2+量子點(diǎn),初步分析了對(duì)Cd2+的檢測(cè)參數(shù),以期為開(kāi)發(fā)相關(guān)快速檢測(cè)方法提供參考。
材料與方法
材料和試劑
巰基丙酸(SPA),Zn(CH3COO)2·2H2O,Mn(CH3COO)2·4H2O,Cd(NO3)2,Na2S·9H2O均為分析純,去離子水。
方法
(1)Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)的合成 取100 mL三口燒瓶,依次加入50 mL 0.04 mol/L巰基丙酸,5 mL 0.1 mol/L的Zn(CH3COO)2和2 mL 0.01 mol/L的Mn(CH3COO)2,混合后在室溫下通氬氣,用1 mol/L的NaOH調(diào)節(jié)pH至11后,攪拌30 min,然后快速注射0.1 mol/L的Na2S 5 mL,迅速攪拌20 min后,于50 ℃陳化2 h形成巰基丙酸包裹的Mn,然后通過(guò)與相同體積的乙醇沉淀進(jìn)行離心純化,在室溫真空下干燥,得到高水溶性的量子點(diǎn)粉末,待用。
(2)測(cè)量 在295 nm激發(fā)波長(zhǎng)的磷光模式下,激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度分別為10 nm和20 nm,在一系列10 mL比色管中,依次加入500 μL 0.02 mol/L的PBS緩沖液(pH=7.0),50 μL 2 mg/mL的上述量子點(diǎn)溶液,然后加入相同濃度不同體積的Cd2+水溶液,并以去離子水定容至5 mL,靜置5 min后測(cè)定3次。
結(jié)果與分析
量子點(diǎn)性質(zhì)分析
制備的水溶性量子點(diǎn)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖,其透射電鏡圖表明Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)具有球形形狀,直徑約為3.5 nm。其磷光激發(fā)和發(fā)射峰位于590 nm處。ZnS量子點(diǎn)只有缺陷態(tài)發(fā)光,而Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)會(huì)發(fā)射磷光,起源于Mn2+的4T1-6A1躍遷。
Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)的RTP分析
Cd2+對(duì)Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)磷光的影響見(jiàn)圖2,結(jié)果表明Cd2+對(duì)Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)的磷光具有猝滅效應(yīng)。隨著Cd2+濃度增加,量子點(diǎn)的RTP強(qiáng)度呈下降趨勢(shì),表明該量子點(diǎn)可用于鎘離子的RTP探針。在較佳條件下,磷光猝滅強(qiáng)度與鎘離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線見(jiàn)圖3。由圖3計(jì)算其線性回歸方程為ΔP=0.000 4 C+1.010 2,相關(guān)系數(shù)為0.993 5,連續(xù)測(cè)定11次不含鎘離子和含有0.2 μmol/L鎘離子磷光差值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8%。計(jì)算該方法的Cd2+檢出限為3.86×10-8 mol/L。
RTP探針的性質(zhì)探討
為鑒定Cd2+在該分析體系中的特異性,分析了體系中的探針磷光特性,Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)的磷光發(fā)射峰激發(fā)于595 nm,在Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)體系中添加Cd2+,可**降低體系磷光強(qiáng)度,且隨著Cd2+濃度增加,其熒光強(qiáng)度有規(guī)律地降低,即Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)可與Cd2+發(fā)生相互作用。
樣品分析
取一定量汾河水,過(guò)濾后,采用加標(biāo)回收法分析,樣品回收率達(dá)到93%以上,檢測(cè)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于6%,初步符合檢測(cè)分析要求。
結(jié)論
采用MPA包裹的Mn摻雜ZnS量子點(diǎn)可為快速檢測(cè)鎘離子提供新思路,該法不需復(fù)雜的樣品預(yù)處理,操作簡(jiǎn)單,且采用的磷光檢測(cè)體系,可**避免生物體液的自體熒光和散射光干擾,勿需除氧劑和誘導(dǎo)劑,成本低,是一種簡(jiǎn)單、快速、經(jīng)濟(jì)、靈敏和高選擇性的檢測(cè)水樣中鎘離子的方法。
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西安齊岳生物科技有限公司是國(guó)內(nèi)的納米靶向試劑及材料供應(yīng)商,我公司實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)上市熒光量子點(diǎn)系列產(chǎn)品(Fluorescent Quantum Dot),我們可以提供4種不同核殼型的熒光量子包括有:CdSe/ZnS硒化鎘-硫化鋅量子點(diǎn) ,CdS/ZnS硫化鎘-硫化鋅熒光量子點(diǎn),InP/ZnS磷化銦-硫化鋅熒光量子點(diǎn),ZnSe/ZnS硒化鋅-硫化鋅熒光量子點(diǎn)四種。同時(shí)我們還提供不同表面配體的核殼型熒光量子點(diǎn)產(chǎn)品包括有:十八胺、alkyl、油酸、氨基和羧基。我們的Fluorescent nanocrystals產(chǎn)品還包括脂溶性的和水溶性的,水溶性的是通過(guò)外圍包裹一層聚乙二醇PEG而實(shí)現(xiàn)水溶性的,表面可以修飾氨基和羧基。
純度 98%
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西安齊岳生物小編ssl 2021.10.29