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PLGA-PEG2k 50/50 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇
發(fā)布時(shí)間:2023-05-23     作者:LYQ   分享到:

PLGA包裹的化療藥物,均是采用這種被動(dòng)靶向策略,以增加抗活性,延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間以及避免藥物與血液的接觸來(lái)提高藥物的穩(wěn)定性。例如,PEG化PLAG納米粒子載的半衰期比自由的藥物要高3.7倍。在藥物被動(dòng)靶向中,嗜菌吞噬效應(yīng)會(huì)縮短藥物在血液中循環(huán)時(shí)間,而PEG化的PLGA納米粒子由于PEG的隱蔽效應(yīng),阻止了嗜菌吞噬效應(yīng)對(duì)納米粒子的作用從而延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間。

產(chǎn)品名稱:

PLGA-PEG2k 50/50 甲氧基聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)

別名:PLGA-PEG 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇 PLGA-PEG2k 50:50

結(jié)構(gòu)式:

包裝:瓶裝

生產(chǎn)地址:西安

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

溫馨提示:僅適用于科研

西安齊岳生物科技有限公司供應(yīng)定制合成磷脂、PEG磷脂、兩親嵌段共聚物,磁性納米顆粒,納米金,熒光量子點(diǎn)及樹(shù)枝狀聚合物、PEG衍生物等等產(chǎn)品。

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