殼聚糖微球的制備

乳化交聯(lián) 將藥物溶解或分散于殼聚糖醋酸溶液中，加入含表面活性劑(如司盤類)的油相中，攪拌或超聲處理，形成(W/O型)乳劑，用戊二醛、甲醛等化學(xué)交聯(lián)，離心、純化即得。這是常用的制備殼聚糖微球的方法。

溶劑蒸發(fā) 將殼聚糖醋酸溶液中加入甲苯中，超聲處理，形成W/O型乳劑，交聯(lián)，然后蒸發(fā)溶劑，分離得到微球。Li等對(duì)此方法進(jìn)行了改進(jìn)，稱為“油中干燥技術(shù)”，在攪拌下將殼聚糖醋酸溶液滴加至油相中，攪拌均勻，加熱至50℃，減壓蒸餾，分離得到微球。

形成復(fù)乳 首先將藥物溶于有機(jī)溶液，然后分散于殼聚糖醋酸溶液中，形成O/W乳劑，再滴加到油相中制成復(fù)乳(w/o/w型)，經(jīng)常壓(或減壓)、加熱或透析除去溶劑。

噴霧干燥 將藥物、殼聚糖分別溶于冰乙酸/水/丙酮混合溶劑中得到不同濃度的殼聚糖溶液，在惰性的熱氣流中噴霧，溶劑迅速蒸發(fā)，形成殼聚糖微球。

沉淀/凝聚 Berthold等用一種新的方法制備了殼聚糖微球。在殼聚糖醋酸溶液中，加入吐溫-80作為分散劑，將硫酸鈉溶液滴入攪拌的殼聚糖溶液中，超聲處理，通過(guò)溶液的濁度來(lái)判定微球的形成。這種方法不用有機(jī)溶劑和戊二醛，微球具有較高的包裹率和明顯的控釋作用。殼聚糖微球也能用復(fù)乳凝聚法制備。海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、聚丙基酸鈉等高分子材料均能分別與殼聚糖起復(fù)凝聚作用。

用殼聚糖包裹 首先用一般材料與方法形成微球，然后加入到不同濃度的殼聚糖醋酸溶液中。這種方法有利于制備不同釋放度的藥物微球。

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