二十二碳六烯酸偶聯多西紫杉醇靶向藥物(制備方法)
二十二碳六烯酸偶聯多西紫杉醇靶向藥物(制備方法)
中文名稱:二十二碳六烯酸偶聯多西紫杉醇靶向藥物
純度:95%+
存儲條件:-20°C
外觀:固體或液體
包裝:瓶裝/袋裝
溶解性:溶于大部分有機溶劑
用途:科研
制備方法:將多西紫杉醇,4二甲基氨基吡啶,1,3二環己基碳二亞胺,DHA混合并溶于二氯甲烷中,室溫下攪拌進行反應.反應完成后稀釋,清洗,干燥,利用柱層析法分離得到該合成藥二十二碳六烯酸偶聯多西紫杉醇靶向藥物
相關產品:
共包載順鉑和二氫卟吩e6脂質體(PC-Lip),
單包載順鉑和Ce6的脂質體(CDDP-Lip,Ce6-Lip),
順鉑/聚(L-谷氨酸)接枝聚(乙二醇)納米粒
聚谷氨酸接枝聚乙二醇擔載順鉑
聚谷氨酸接枝甲氧基聚乙二醇順鉑(PLG-g-mPEG-CDDP)
轉鐵蛋白修飾順鉑長循環脂質體(Tf-PEG-CDDP)
順鉑聚乳酸聚乙二醇納米粒(CDDP-PLA-PEG-NP)
PEG-g-PAsp-Ami-CDDP靶向順鉑膠束藥物
以上資料來自小編axc,2023.03.09
以上文中提到的產品僅用于科研,不能用于人體。