產(chǎn)品名稱：DMG-PEG-肝素Heparin，二肉豆蔻酰甘油聚乙二醇肝素的核心特性

一、結(jié)構(gòu)組成

DMG（二肉豆蔻酰甘油）

由兩個肉豆蔻酰基團(tuán)（C14:0）和甘油組成，具有疏水性。

作用：嵌入脂質(zhì)雙層或細(xì)胞膜，增強(qiáng)材料與生物膜的結(jié)合能力，促進(jìn)藥物遞送效率。

PEG（聚乙二醇）

高度親水的高分子鏈，提供水溶性和生物相容性。

作用：延長循環(huán)時間，減少非特異性蛋白吸附，降低免疫識別，提高材料穩(wěn)定性。

肝素（Heparin）

高度硫酸化的糖胺聚糖，具有抗凝血、抗*和靶向性。

作用：通過與細(xì)胞表面受體（如肝素結(jié)合蛋白、P-選擇素）結(jié)合，實(shí)現(xiàn)靶向遞送；抑制凝血因子活性，發(fā)揮抗血栓作用。

二、核心特性

兩親性

DMG的疏水性與PEG/肝素的親水性結(jié)合，形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，適用于自組裝形成膠束或囊泡，包載疏水性藥物。

靶向性

肝素通過硫酸基團(tuán)與病理環(huán)境中的蛋白質(zhì)（如炎癥因子、腫瘤相關(guān)受體）特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)腫瘤組織、炎癥區(qū)域或血管病變部位的靶向富集。

抗凝血與抗*

肝素抑制凝血酶活性，減少血栓形成；同時調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，降低炎癥因子水平。

生物相容性

PEG降低免疫原性，肝素作為天然多糖進(jìn)一步減少免疫排斥，適用于體內(nèi)應(yīng)用。

可調(diào)節(jié)性

通過優(yōu)化PEG鏈長度和肝素含量，可調(diào)節(jié)納米顆粒的體內(nèi)分布和藥物釋放速率。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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