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CY3-Pyruvic Acid,CY3丙酮酸的反應機制
發布時間:2025-08-05     作者:axc   分享到:

CY3-Pyruvic Acid,CY3丙酮酸的反應機制

產品名稱:CY3-Pyruvic Acid,CY3丙酮酸

純度:95%+

CY3-Pyruvic Acid是通過將熒光染料CY3與小分子有機酸丙酮酸進行化學修飾所得的熒光標記物,具備小分子代謝特征與熒光成像能力。在結構上,丙酮酸分子含有羧基和酮基兩個官能團,為偶聯反應提供了多個位點。CY3作為可見光區域的熒光染料,具有穩定的吸收發射性質和可調的化學結構,其引入能夠賦予丙酮酸熒光響應能力,便于在復雜體系中追蹤其位置與轉化。

在合成CY3-Pyruvic Acid的過程中,通常選用CY3帶有氨基(CY3-NH2)或炔基等功能基團,通過共價偶聯方式連接至丙酮酸。常見的偶聯策略包括酰胺化、酯化或“點擊化學”反應。常采用的反應路徑是利用丙酮酸羧基與CY3-NH2之間進行酰胺鍵構建反應,反應中引入碳二亞胺(如EDC)和NHS協助羧基活化,使其成為中間的活性酯,再由CY3胺基與之反應生成穩定的酰胺鍵。反應一般在pH 5.5~7.5之間進行,溫度維持在室溫至37°C,反應時間約為2–4小時。

反應完成后,為避免副產物影響,需通過反相HPLC、硅膠柱層析或透析方式去除未反應成分。得到的CY3-Pyruvic Acid產物,保留了丙酮酸分子的極性與羧酸特性,同時引入了染料的共軛π結構,使其具備紅橙色熒光發射能力(約570 nm)。該分子可被用于研究丙酮酸在代謝系統中的轉化行為、跨膜運輸或細胞攝取效率等過程。

在反應機制上,CY3的官能團選擇與丙酮酸結構的反應性直接相關。羧基的親核取代反應是形成酰胺鍵的關鍵步驟,而CY3分子的疏水結構則對反應體系的溶劑極性提出要求,通常需在DMSO/水混合體系中操作,以兼顧溶解性與反應效率。此外,也可以通過銅催化的疊氮-炔環加成(CuAAC)實現結構可控的連接,適用于對空間構型要求較高的系統。

總體而言,CY3-Pyruvic Acid的構建依賴于有機酸與熒光染料間的穩定共價連接,通過精確控制反應條件與官能團匹配,可獲得結構清晰、光學性能良好的熒光小分子,用于反應機制、動力學行為及小分子示蹤研究。

性狀:固體或液體

儲藏條件:-20°C干燥避光保存

包裝規格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

廠家:齊岳生物

CY3-Pyruvic Acid

關于我們

齊岳生物供應近紅外熒光花菁染料標記各種官能團的定制服務,如活性酯(NHS酯)、馬來酰亞胺(MAL)、疊氮(N?)、炔基(alkyne)等,便于與蛋白質、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價偶聯。可選擇多種功能團與目標分子進行精準結合,實現對蛋白質、多肽、抗體、核酸或納米材料的熒光修飾。此外,齊岳生物還提供定制染料標記服務,包括肽類、蛋白類、小分子、糖類等不同類型標的物,滿足用戶在科研、成像等多方面的個性化應用。

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僅供科研,不能用于人體實驗AXC.2025.06.23


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