Doxorubicin-iRGD，多柔比星-iRGD肽

一、基本描述

多柔比星-iRGD（Doxorubicin-iRGD）是由經(jīng)典蒽環(huán)類*癌藥物多柔比星（Doxorubicin）與腫瘤穿透肽iRGD（CRGDK/RGPD/EC）偶聯(lián)形成的一種靶向性藥物-肽復(fù)合物。iRGD是一種雙功能肽，包含RGD序列，可特異識(shí)別腫瘤組織中過表達(dá)的αvβ3/αvβ5整合素，且在肽段被蛋白酶裂解后暴露CendR末端序列（C-end Rule motif），進(jìn)一步結(jié)合神經(jīng)胞質(zhì)蛋白1（NRP-1）介導(dǎo)穿透，增強(qiáng)藥物在腫瘤中的深入輸送。

二、物理化學(xué)性質(zhì)

中文名稱：多柔比星-iRGD肽

英文名稱：Doxorubicin-iRGD

分子式：C27H29NO11-[CRGDKGPDC序列]

分子量：約1500–2500 Da（根據(jù)肽段及連接結(jié)構(gòu)略有差異）

外觀：紅色至紅棕色凍干粉末

溶解性：可溶于DMSO、水、緩沖液（PBS）

穩(wěn)定性：避光、低溫（-20°C）條件下穩(wěn)定保存

三、介紹名稱與應(yīng)用

介紹名稱： 腫瘤穿透肽介導(dǎo)的蒽環(huán)類藥物靶向系統(tǒng)

主要應(yīng)用：

該偶聯(lián)物專為實(shí)體瘤靶向治療設(shè)計(jì)，廣泛用于乳腺癌、胰腺癌、黑色素瘤、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等高表達(dá)整合素與NRP-1受體的腫瘤研究。iRGD可顯著增強(qiáng)多柔比星在腫瘤內(nèi)部的積聚，突破傳統(tǒng)藥物的彌散障礙，同時(shí)降低對(duì)正常組織的毒性。該復(fù)合物是納米藥物輸送系統(tǒng)、腫瘤靶向化療平臺(tái)中的重要研究對(duì)象。

包裝：瓶裝

用途：科研

供應(yīng)商：西安齊岳生物科技有限公司

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