Docetaxel-LHRH analog,多西他賽-LHRH類似物肽偶聯物
簡稱:DTX-LHRH
一、基本描述
Docetaxel-LHRH analog 是一種基于靶向激素受體的*腫瘤偶聯物,將紫杉類藥物多西他賽(Docetaxel)與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似肽偶聯。LHRH 受體在前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌及某些非生殖腫瘤中過表達,因此該類偶聯物可用于靶向這些癌種。
LHRH類似肽如[DAla6]-LHRH,在體內穩定性較強,并能有效結合LHRH受體。多西他賽為廣譜*癌藥物,可穩定微管,阻止細胞進入有絲分裂后期,誘導細胞凋亡。
二、物理化學性質
分子量:約1600–2100 Da
連接結構:一般采用可控釋放連接鍵(如酸敏鍵或二硫鍵)
溶解性:可溶于DMSO、生理鹽水及脂質體體系
穩定性:在血漿中穩定,進入LHRH陽性細胞后可被胞內環境觸發釋放
三、應用
Docetaxel-LHRH analog 特別適用于激素受體表達陽性的腫瘤治療,如前列腺癌、乳腺癌和子宮內膜癌。靶向LHRH受體不僅可提升藥物的靶向效率,還可避免藥物在正常組織的廣泛分布,減少脫發、骨髓抑制等紫杉類毒性副作用。
此外,該類偶聯物可進一步納入脂質體或納米顆粒中,構建多功能遞送平臺,實現控釋、靶向、成像多功能集成,為激素相關癌癥提供個體化治療策略。
包裝:瓶裝
用途:科研
供應商:西安齊岳生物科技有限公司
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關于我們:
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