D(KLAKLAK)?-Paclitaxel，紫杉醇修飾線粒體靶向肽

中文名：D(KLAKLAK)?-紫杉醇

英文名：D(KLAKLAK)?-Paclitaxel

介紹名：線粒體裂解肽偶聯(lián)紫杉醇的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)系統(tǒng)

一、基本描述

D(KLAKLAK)?-Paclitaxel 是通過將促線粒體凋亡肽 D(KLAKLAK)? 與紫杉醇偶聯(lián)，構(gòu)建出的兼具*微管功能與線粒體靶向能力的*腫瘤藥物。D(KLAKLAK)? 是一種合成的陽(yáng)離子多肽，能選擇性進(jìn)入腫瘤細(xì)胞線粒體，破壞線粒體膜電位，引發(fā)細(xì)胞凋亡。將其與紫杉醇聯(lián)用，不僅可以干擾細(xì)胞有絲分裂，還能雙重打擊腫瘤線粒體功能，產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。

該偶聯(lián)物設(shè)計(jì)用于提高紫杉醇對(duì)耐藥性癌細(xì)胞（特別是線粒體功能異常細(xì)胞）的療效，增強(qiáng)藥物誘導(dǎo)凋亡的能力。

二、物理化學(xué)性質(zhì)

分子結(jié)構(gòu)：含14個(gè)氨基酸的D型線粒體裂解肽與紫杉醇連接

分子量：約1800-2200 Da

外觀：白色或淺黃色粉末

溶解性：可溶于DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑，水中溶解度有限

穩(wěn)定性：結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被血漿酶降解；在細(xì)胞內(nèi)pH和酶條件下可釋放PTX

三、應(yīng)用與前景

D(KLAKLAK)?-Paclitaxel 被廣泛研究于治療耐藥性乳腺癌、肺癌、肝癌等。其獨(dú)特的線粒體打擊機(jī)制可穿透?jìng)鹘y(tǒng)化療難以克服的屏障，誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)源性凋亡通路。研究表明該偶聯(lián)物能顯著增加腫瘤細(xì)胞的早期凋亡率，減少腫瘤復(fù)發(fā)。它也是未來開發(fā)多功能藥物遞送系統(tǒng)、用于腫瘤聯(lián)合治療的理想候選平臺(tái)之一。

包裝：瓶裝

用途：科研

供應(yīng)商：西安齊岳生物科技有限公司

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