產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-FA，DSPE-PEG-Folic acid，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸

DSPE-PEG-FA（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 葉酸）是一種靶向功能化的磷脂 - 聚乙二醇衍生物，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）鏈和葉酸（FA）基團組成。DSPE 的雙親性使其能嵌入脂質(zhì)體或納米顆粒的膜結(jié)構(gòu)，PEG 鏈提供水溶性、生物相容性和長循環(huán)特性，葉酸則作為靶向配體，可與腫瘤細胞表面高表達的葉酸受體特異性結(jié)合，在靶向藥物遞送中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

物理性質(zhì)方面，DSPE-PEG-FA 為白色至類白色粉末，在氯仿、甲醇等有機溶劑中溶解性良好，在水中可與其他磷脂共組裝形成脂質(zhì)體或膠束。PEG 鏈的分子量通常在 500-10000 Da 之間，不同分子量會影響其水溶性和靶向配體的空間位阻，需根據(jù)應用需求選擇。葉酸基團的引入使分子兼具一定的疏水性和靶向識別能力，通過調(diào)整 DSPE-PEG-FA 在脂質(zhì)體中的比例，可調(diào)控靶向效率和脂質(zhì)體穩(wěn)定性。

在抗腫*藥物遞送中，DSPE-PEG-FA 修飾的脂質(zhì)體是研究熱點。將抗腫*藥物包載于脂質(zhì)體內(nèi)部，DSPE-PEG-FA 通過疏水作用嵌入脂質(zhì)體膜，PEG 鏈伸展形成親水保護層，減少單核 - 巨噬細胞系統(tǒng)的清除，延長血液循環(huán)時間；葉酸基團則引導脂質(zhì)體通過受體介導的內(nèi)吞作用被腫瘤細胞優(yōu)先攝取，提高藥物在腫瘤部位的富集，降低對正常組織的毒副作用。例如，在阿霉素脂質(zhì)體中引入 DSPE-PEG-FA，可顯著增強其對葉酸受體陽性腫瘤（如乳腺癌、卵巢癌）的殺傷效果。

在基因遞送領域，DSPE-PEG-FA 可修飾陽離子脂質(zhì)體或納米載體，通過葉酸受體介導的靶向作用，促進基因（如 siRNA、質(zhì)粒 DNA）進入腫瘤細胞，提高基因轉(zhuǎn)染效率，在基因治療中具有重要應用。此外，在分子成像中，DSPE-PEG-FA 修飾的造影劑可特異性聚集在腫瘤組織，增強成像信號，提高腫瘤早期診斷的準確性。

使用時需注意，DSPE-PEG-FA 的比例會影響脂質(zhì)體的粒徑、zeta 電位及靶向效率，需通過實驗優(yōu)化；葉酸易受光照和溫度影響，儲存時需避光、低溫（-20℃）保存，防止降解。隨著靶向藥物遞送技術(shù)的發(fā)展，DSPE-PEG-FA 在精準醫(yī)療中的應用前景將更加廣闊。

產(chǎn)地：西安

規(guī)格：50mg 100mg 500mg

純度：95%

狀態(tài)：固體/粉末

儲藏條件：冷藏

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！

西安齊岳生物科技有限公司是一家集研發(fā)，生產(chǎn)，銷售為一體的高科技企業(yè)，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、順磁/超順磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯等等，可以滿足不同客戶的定制需求。

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小編：HLL 2025年7月28日