Tat–Fludarabine(氟達拉濱偶聯(lián)細胞穿膜肽)
一、基本描述
Tat–Fludarabine 是由穿膜肽 HIV-Tat(YGRKKRRQRRR) 與氟達拉濱(Fludarabine) 形成的細胞穿透型偶聯(lián)物。Tat肽作為經(jīng)典的細胞穿膜肽,能顯著增強小分子藥物的胞內(nèi)遞送,而氟達拉濱是一種腺苷類似物,廣泛用于慢性淋巴細胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤等。該偶聯(lián)物旨在提升氟達拉濱在腫瘤細胞中的富集和活性。
二、物理化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:Tat–氟達拉濱偶聯(lián)物
英文名稱:Tat–Fludarabine conjugate
結(jié)構(gòu)組成:Tat多肽 + Fludarabine + 可裂解或穩(wěn)定連接橋
分子量:約2.0–2.8 kDa
連接方式:常見為氨基反應(yīng)、酯鍵、碳酸酯橋等
特性:增強細胞攝取,不依賴核苷轉(zhuǎn)運體,適應(yīng)多藥耐藥細胞
三、制備方法
Tat肽合成后通過N末端或賴氨酸側(cè)鏈進行修飾
Fludarabine進行5'端修飾(如磷酸或糖環(huán))以便偶聯(lián)
合成后純化、測定純度與活性
進一步驗證胞內(nèi)遞送效果(細胞攝取實驗)
四、應(yīng)用領(lǐng)域
用于提高氟達拉濱在CLL、AML、淋巴瘤等細胞中的遞送效率
適用于構(gòu)建多功能細胞穿透型遞送系統(tǒng)
可用于對核苷類耐藥腫瘤細胞系進行靶向遞藥研究
包裝:瓶裝
用途:科研
供應(yīng)商:西安齊岳生物科技有限公司
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