TAT–Paclitaxel 是將高效微管穩(wěn)定劑紫杉醇(Paclitaxel)與細(xì)胞穿膜肽TAT結(jié)合而成的一種遞送復(fù)合物。PTX是廣泛應(yīng)用的*癌藥,但由于疏水性強、細(xì)胞攝取效率低,在腫瘤細(xì)胞中的分布不均。TAT的引入有效改善了PTX的胞內(nèi)攝取,增強其細(xì)胞毒性,并可能通過核內(nèi)遞送增強對增殖細(xì)胞的選擇殺傷。
此外,TAT–PTX還可用于構(gòu)建納米膠束、自組裝粒子等遞送系統(tǒng),提高其生物利用度與治療窗口。
二、物理化學(xué)性質(zhì)
組成結(jié)構(gòu):TAT肽 + 可裂解連接橋 + Paclitaxel
分子量:約2.0–2.5 kDa
親水性:比游離PTX顯著提高
連接方式:常用酸敏酯鍵或GSH敏感二硫鍵
穩(wěn)定性:血清中穩(wěn)定,胞內(nèi)可快速釋放PTX
三、應(yīng)用領(lǐng)域
多種癌癥治療:如肺癌、乳腺癌、卵巢癌等PTX敏感性腫瘤;
突破耐藥機制:TAT可繞過P-gp等藥物外排系統(tǒng),增強胞內(nèi)蓄積;
納米藥物平臺:TAT–PTX常作為核心結(jié)構(gòu),用于構(gòu)建靶向性納米遞送系統(tǒng);
協(xié)同治療系統(tǒng):可與免疫檢查點抑制劑或其他靶向分子聯(lián)合用于組合療法。
包裝:瓶裝
用途:科研
供應(yīng)商:西安齊岳生物科技有限公司
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