產品名稱：RGD-PEG-N3的合成路線與關鍵步驟

一、合成路線與關鍵步驟

RGD肽合成

固相合成：以Rink酰胺樹脂為載體，依次接入Fmoc保護的精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸，每步脫保護后活化羧基（如HBTU/DIPEA），最終經TFA/TIS/H?O（95:2.5:2.5）切割得到粗肽，HPLC純化后純度>95%。

PEG-N?制備

方法一：以一端羧基化的PEG（COOH-PEG-OH）為原料，先將對甲苯磺酰氯（TsCl）轉化為對甲苯磺酸酯，再與疊氮化鈉（NaN?）發生親核取代，生成COOH-PEG-N?。

方法二：直接使用含疊氮基團的PEG衍生物（如N?-PEG-COOH），通過酯化或酰胺化反應引入疊氮基團。

RGD-PEG-N?偶聯

活化與連接：將RGD肽的氨基與COOH-PEG-N?的羧基在EDC/NHS作用下活化，形成酰胺鍵，生成RGD-PEG-N?。反應需在無水條件下進行，避免疊氮基團分解。

純化與表征：通過硅膠柱色譜（二氯甲烷/甲醇梯度洗脫）純化，NMR（1H/13C）確認結構，MS（MALDI-TOF/ESI）測定分子量，IR檢測疊氮基團（2100 cm?1）和肽鍵（1650 cm?1）特征峰。

二、安全性與穩定性考量

疊氮基團穩定性

RGD-PEG-N?需避光保存，避免接觸銅離子（Cu2?），以防觸發疊氮-炔環加成反應。

在生理條件下（pH 7.4，37℃），疊氮基團半衰期>7天，滿足體內應用需求。

生物相容性

PEG鏈的引入顯著降低了RGD肽的免疫原性，小鼠實驗顯示，RGD-PEG-N?的血液半衰期延長至12小時（RGD肽僅為2小時），且無顯著肝毒性。

代謝途徑

RGD-PEG-N?主要通過腎臟排泄，PEG鏈長度影響排泄速率。PEG2000修飾的分子在24小時內排泄率達80%，而PEG5000修飾的分子排泄率降至50%。

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