一、基本描述
CTP-Amiodarone 是一種基于細胞穿透肽(Cell-penetrating peptide, CTP)與*心律失常藥物 Amiodarone(胺碘酮)構建的偶聯分子,專為心肌細胞靶向設計。通過將胺碘酮與高效細胞內遞送肽偶聯,不僅提高藥物進入心肌細胞的效率,還能實現更高的選擇性和降低非靶向組織毒性。該偶聯物適用于藥物傳遞研究、心肌保護機制探索和精準心律干預治療開發。
二、物理化學性質
結構組成:CTP 為正電荷富集的短肽序列(如Arg/Lys-rich),與Amiodarone通過共價鍵(酯鍵、酰胺鍵或鏈接子)連接
分子量:根據CTP序列和連接結構不同,約1500–3000 Da
溶解性:可溶于水、乙醇、DMSO,推薦使用PBS稀釋后用于細胞實驗
分布特性:對心肌細胞膜有良好的親和力,快速內吞并釋放藥物
穩定性:鏈接子可調控Amiodarone釋放速率,適合控釋系統
三、應用領域
靶向藥物遞送:顯著提高Amiodarone在心肌細胞中的富集效率,減少在肺、肝等器官的非靶向累積。
心律失常研究:用于構建更精準的*心律失常治療模型,研究鈉鈣通道調控機制。
心臟毒性評估:作為新型藥物遞送模型,用于對比胺碘酮自由態與CTP偶聯態的毒副作用。
細胞穿膜機制探討:可用于CPP類分子研究,驗證其遞送效率與膜透機制。
包裝:瓶裝
用途:科研
供應商:西安齊岳生物科技有限公司
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關于我們:
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