CY2-BSA，CY2牛血清白蛋白的反應原理

CY2-BSA 的制備依賴于熒光染料Cyanine2-NHS酯與牛血清白蛋白（BSA）表面賴氨酸殘基之間的酰胺鍵形成反應，其核心反應原理是NHS酯驅動的親核取代反應。BSA作為一種球狀蛋白，含有多達59個賴氨酸殘基，其中部分表面可及，帶有伯胺基，可在溫和條件下與活化酯類發生高效共價偶聯。在合成過程中，CY2-NHS酯在pH 7.5~8.5的碳酸鹽或PBS緩沖液中溶解后加入BSA溶液，NHS酯上的羰基被氨基親核攻擊，釋放出N-羥基琥珀酰胺，并形成穩定的酰胺鍵。該反應具高專一性、溫和性及生物兼容性，無需高溫或強酸堿，保持蛋白結構。反應完成后，一般通過透析、超濾或凝膠過濾去除未反應的CY2染料。熒光標記后的BSA具有穩定的綠色熒光（Ex/Em≈490/510 nm），適合用于細胞攝取研究、分布追蹤、生物材料表面修飾等。此反應原理還可推廣至其他蛋白標記體系。由于CY2染料結構穩定、熒光強度高，標記后的蛋白可長期保存并用于定量或可視化實驗，具有生物研究價值。

產品名稱：CY2-BSA

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齊岳生物供應近紅外熒光花菁染料標記各種官能團的定制服務，如活性酯（NHS酯）、馬來酰亞胺（MAL）、疊氮（N?）、炔基（alkyne）等，便于與蛋白質、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價偶聯。

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僅供科研，不能用于人體實驗AXC.2025.06.23