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CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ,CY5-AtractylenolideⅢ,CY5偶聯(lián)白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的合成過(guò)程研究
發(fā)布時(shí)間:2025-07-22     作者:axc   分享到:

CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ,CY5-AtractylenolideⅢ,CY5偶聯(lián)白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的合成過(guò)程研究

CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ是一種將近紅外染料CY5與小分子白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ(Atractylenolide III)偶聯(lián)的熒光探針,用于生物成像及分子追蹤。其合成過(guò)程基于CY5活性酯基團(tuán)與白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的可反應(yīng)基團(tuán)進(jìn)行共價(jià)結(jié)合。

合成研究的主要步驟如下:

選擇偶聯(lián)位點(diǎn)

白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ分子中含有羥基或羧基,作為親核進(jìn)攻位點(diǎn)。CY5染料一般以其N(xiāo)HS酯形式出現(xiàn),適合與羥基形成酯鍵或與胺基形成酰胺鍵。

溶劑體系及緩沖條件

反應(yīng)多在無(wú)水有機(jī)溶劑(如DMF、DMSO)中進(jìn)行,有時(shí)添加微量緩沖液調(diào)節(jié)pH至7.5–8.5,利于親核反應(yīng)發(fā)生。

偶聯(lián)反應(yīng)

CY5-NHS酯加入白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ溶液中,緩慢攪拌反應(yīng)數(shù)小時(shí),利用白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ上的羥基進(jìn)攻NHS酯,形成穩(wěn)定的酯鍵。

反應(yīng)監(jiān)控與優(yōu)化

采用HPLC和TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)展,調(diào)整溫度、時(shí)間和pH以提高轉(zhuǎn)化率和純度。

純化工藝

利用反相HPLC分離產(chǎn)物,去除多余的游離染料和未反應(yīng)白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ,保證終產(chǎn)物的高純度。

結(jié)構(gòu)確認(rèn)

通過(guò)質(zhì)譜確認(rèn)分子量,利用紫外吸收和熒光光譜驗(yàn)證染料的標(biāo)記效果,核磁共振(NMR)可輔助確定偶聯(lián)位點(diǎn)及結(jié)構(gòu)完整性。

通過(guò)該合成方法,得到的CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ具有優(yōu)異的熒光性質(zhì)和生物相容性,便于進(jìn)一步的細(xì)胞成像與分子作用機(jī)制研究。

產(chǎn)品名稱(chēng):CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ,CY5-AtractylenolideⅢ

純度:95%+

性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類(lèi)白色固體,或液體。

溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件:-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

CY5-AtractylenolideⅢ

齊岳生物供應(yīng)近紅外熒光花菁染料標(biāo)記各種官能團(tuán)的定制服務(wù),如活性酯(NHS酯)、馬來(lái)酰亞胺(MAL)、疊氮(N?)、炔基(alkyne)等,便于與蛋白質(zhì)、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價(jià)偶聯(lián)。

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