DTX-P7

中文名：DTX-P7 多肽藥物偶聯(lián)物

英文名：DTX-P7

介紹名：一種多肽藥物偶聯(lián)物（PDC）

一、基本描述

DTX-P7 是以紫杉醇類似物（如多西他賽，Docetaxel, DTX）為有效載體，與一種特異性靶向肽偶聯(lián)形成的多肽藥物偶聯(lián)物（Peptide-Drug Conjugate, PDC）。該化合物通過靶向腫瘤組織中過表達(dá)的表面受體，實(shí)現(xiàn)藥物的主動(dòng)定向輸送。DTX-P7 融合了小分子藥物的強(qiáng)效性與肽類的靶向性，代表著精準(zhǔn)化療藥物發(fā)展的方向之一。

二、物理化學(xué)性質(zhì)

分子式：依肽序列不同略有變化，核心結(jié)構(gòu)包含Docetaxel單元

分子量：約 1200–1600 g/mol（根據(jù)肽長(zhǎng)和連接方式）

外觀：類白色或淡黃色固體

溶解性：可溶于DMSO、乙醇，部分水溶性

穩(wěn)定性：在生理?xiàng)l件下較穩(wěn)定，靶向酶切位點(diǎn)可調(diào)控釋放

發(fā)射波長(zhǎng)：無(wú)天然熒光，若帶標(biāo)記則根據(jù)標(biāo)記染料決定

三、應(yīng)用領(lǐng)域

*腫瘤靶向治療：用于治療乳腺癌、肺癌、前列腺癌等對(duì)多西他賽敏感的腫瘤。

PDC平臺(tái)研究：作為一種新型藥物設(shè)計(jì)策略，DTX-P7 被廣泛用于多肽偶聯(lián)藥物的開發(fā)模型中。

納米遞送系統(tǒng)整合：可作為載藥單元，與脂質(zhì)體、納米粒協(xié)同使用，實(shí)現(xiàn)控釋靶向。

毒副性改善：通過提高腫瘤靶向性，顯著降低多西他賽在正常組織中的毒性作用。

個(gè)性化醫(yī)療：通過設(shè)計(jì)不同肽段，實(shí)現(xiàn)對(duì)多種腫瘤標(biāo)志的精準(zhǔn)識(shí)別，提高治療效率。

包裝：瓶裝

用途：科研

供應(yīng)商：西安齊岳生物科技有限公司

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