PhAc-ALGP-Dox（CAS: 1616592-31-4）

一、基本描述：

PhAc-ALGP-Dox 是一種典型的肽-藥物偶聯物（Peptide-Drug Conjugate, PDC），由化學修飾的 N-苯乙?；≒hAc）、多肽序列 ALGP 以及細胞毒性藥物多柔比星（Doxorubicin）組成。該分子設計中，肽段起到“酶切識別”和“藥物釋放”控制作用，常用于構建靶向性或激活型*癌前藥系統。其基本原理為在腫瘤組織或某些特異微環境中肽鏈被蛋白酶識別裂解，從而釋放出活性 Dox，實現選擇性細胞殺傷。

二、理化性質：

中文名： 苯乙酰基-丙氨酰-亮氨酰-甘氨酰-脯氨酸-多柔比星

英文名： PhAc-ALGP-Dox

分子組成： 含一個苯乙酰修飾的酶敏感四肽和一個多柔比星分子

釋放機制： 在含有特定酶（如 Cathepsin B）組織中，ALGP 肽段被切割，釋放出游離 Dox

水溶性與穩定性： 水中可分散；在無酶環境下具有良好穩定性，在酶活躍區域快速斷裂

顏色/光譜： 呈紅色，Dox 部分具有吸收峰（約480 nm）與熒光發射峰（590–600 nm）

三、應用領域：

PhAc-ALGP-Dox 是一類用于癌癥治療的靶向型前藥，在實體瘤、轉移癌及酶表達豐富的病灶中顯示出高選擇性釋放與低系統毒性。常用于構建腫瘤微環境激活型藥物載體、Dox遞送系統、體內示蹤、或與納米載體共用（如脂質體、膠束）實現增強穿透與控釋。其合理設計結構提供了典型PDC研發的參考范式。

包裝：瓶裝

用途：科研

供應商：西安齊岳生物科技有限公司

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關于我們:

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