DMPE-PEG-甘草次酸-FITC MW:2000
DMPE-PEG-FITC甘草次酸共軛物 | 綠色熒光標記用于靶向納米藥物構建
一、產品概述
DMPE-PEG-甘草次酸-FITC 是一種多功能化合物,由脂質二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DMPE)、聚乙二醇(PEG)、甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)和熒光素異硫氰酸酯(FITC)通過化學方法共價連接而成的嵌段結構分子。該材料集成了脂質的親脂性、PEG的水溶性與生物相容性、甘草次酸的靶向功能和FITC的熒光示蹤功能,廣泛應用于靶向藥物遞送、細胞成像、脂質體修飾、納米載體功能化等領域。
二、組成結構詳解
1. DMPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)
脂質分子,常用作脂質體及脂質納米顆粒的構建基材;
具有良好的生物相容性與膜融合性能;
通過磷脂頭基連接PEG鏈,實現穩定的表面修飾。
2. PEG(聚乙二醇)
通過PEG鏈提高水溶性和生物穩定性;
PEG鏈長一般在2kDa左右,平衡水溶性和空間阻隔作用;
蛋白吸附,延長循環時間。
3. 甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)
來源于甘草的天然三萜類化合物;
具有肝靶向功能,能夠選擇性結合肝細胞表面甘草次酸受體;
具備炎、氧化及一定腫瘤活性。
4. FITC(Fluorescein isothiocyanate)
經典綠色熒光染料,激發波長約495nm,發射波長約520nm;
用于實現材料的可視化追蹤和定位;
通過異硫氰酸酯基團與PEG鏈末端的氨基共價連接。
三、產品性能特點
性質 說明
外觀 淡黃色粉末或凍干粉
溶解性 良好溶于水、PBS、DMSO、乙醇等溶劑
分子量 約 3500–5000 Da(視PEG鏈長與修飾程度)
熒光性質 激發波長495 nm,發射波長520 nm,綠色熒光
生物相容性 優異,適合細胞與動物實驗
靶向能力 甘草次酸賦予肝細胞特異性靶向
穩定性 在生理條件下結構穩定,耐光性一般,需避光保存
四、功能及應用
1. 肝臟靶向遞送
甘草次酸可通過與肝細胞膜甘草次酸受體特異性結合,實現肝臟靶向;
適用于肝臟疾病藥物載體的修飾,如肝癌、肝炎治療載體;
提高藥物在肝臟內的累積效率,降低系統性毒副作用。
2. 脂質體和納米粒表面修飾
DMPE脂質鏈可插入脂質體雙層膜或納米粒疏水核心;
PEG鏈形成穩定的水溶性屏障,防止非特異性吸附和清除;
FITC便于追蹤脂質體或納米粒的體內分布和細胞攝取。
3. 細胞成像與定位
結合FITC的熒光特性,實時監測載體的細胞攝取和亞細胞定位;
適配共聚焦顯微鏡、流式細胞儀等多種熒光檢測技術。
4. 藥物遞送系統的構建
通過DMPE-PEG-GA-FITC修飾的脂質體或納米載體能夠同時實現:
靶向遞送(甘草次酸介導)
循環穩定(PEG屏蔽)
熒光示蹤(FITC標記)
適用于精準治療和診斷成像雙重功能。
五、使用方法建議
1. 溶解與儲存
建議用PBS緩沖液或含少量DMSO的水相溶解,濃度范圍1–5 mg/mL;
避免光照,密封冷藏儲存于–20℃。
2. 脂質體制備
將DMPE-PEG-GA-FITC溶于有機相(如氯仿);
與其他脂質混合制備脂質膜,蒸發溶劑形成薄膜;
復水、超聲或擠出成型脂質體;
熒光信號用于驗證修飾成功及載體行為。
3. 細胞實驗
在細胞培養基中添加修飾脂質體,孵育適當時間(0.5–4小時);
通過熒光顯微鏡觀察FITC信號,評估細胞攝取;
可結合肝細胞系(如HepG2)進行靶向效果驗證。
六、注意事項
項目 說明
避光 FITC易光降解,操作及儲存需避光
保存條件 –20°C 干燥密封,防止受潮
毒性 本品本身低毒,應用時需評估細胞和動物毒性
兼容性 與其他脂質和藥物兼容性良好,避免強酸強堿環境
配伍 與載體組合使用前建議做穩定性測試
七、質量控制
測試項目 標準指標
外觀 淡黃色至黃色均勻粉末
純度(HPLC) ≥95%
熒光性能 激發495 nm,發射520 nm,強烈穩定
分子量測定(GPC) 與設計分子量一致
水分含量 <5%(卡爾費休法)
八、包裝規格
包裝規格 儲存條件 備注
5 mg –20°C 避光密封 實驗室規模
10 mg –20°C 避光密封 常用包裝
50 mg –20°C 避光密封 研發及中試
九、總結
DMPE-PEG-甘草次酸-FITC 通過集成脂質載體、PEG水溶層、肝臟靶向甘草次酸及熒光FITC多重優勢,為肝臟靶向遞送系統及納米藥物開發提供了理想的功能模塊。其優異的生物相容性和可視化性能,有助于深入揭示載體在細胞和體內的行為,促進精準治療與靶向診斷研究。
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廠家:西安齊岳生物科技有限公司
用途:科研
狀態:固體/粉末/溶液
產地:西安
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗!
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