產(chǎn)品名稱：DSPE-SS-PEG-FA，磷脂-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸的研究進(jìn)展與前沿方向

研究進(jìn)展與前沿方向

多刺激響應(yīng)性系統(tǒng)

結(jié)合pH、酶或光響應(yīng)性設(shè)計(jì)，構(gòu)建“雙硫鍵+pH”或“雙硫鍵+光”雙響應(yīng)系統(tǒng)，提高藥物釋放的精準(zhǔn)性；

案例：開發(fā)了一種DSPE-SS-PEG-FA-pH納米粒，在腫瘤酸性環(huán)境和高GSH濃度下同步釋放藥物，腫瘤抑制率提高至85%。

雙靶向策略

在DSPE-SS-PEG-FA基礎(chǔ)上引入第二靶向配體（如RGD肽、透明質(zhì)酸），構(gòu)建“FA+第二靶點(diǎn)”雙靶向系統(tǒng)，克服腫瘤異質(zhì)性；

案例：修飾了FA和RGD肽的DSPE-SS-PEG納米粒，在乳腺癌模型中的靶向效率提高至90%（單靶點(diǎn)僅為60%）。

生物可降解材料整合

將DSPE-SS-PEG-FA與聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）或聚己內(nèi)酯（PCL）結(jié)合，構(gòu)建完全可降解的靶向載體，減少長期毒性；

優(yōu)勢：PLGA/PCL的降解產(chǎn)物（乳酸、羥基乙酸）可被人體代謝，適合臨床應(yīng)用。

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