(GalNAc)?-SS-PEG4-C16(三聚GalNAc-可降解PEG-C16共軛物)
基礎信息:
(GalNAc)?-SS-PEG4-C16 是一個多功能可降解肝靶向分子,包含三個GalNAc單元、一個可被還原環境(如胞內GSH)裂解的二硫鍵(SS)、PEG4間隔臂和一條十六碳脂肪酸鏈(C16)。該結構兼具高親和力靶向、良好水溶性及膜錨定性能。
結構組成:
(GalNAc)?:三聚GalNAc提高ASGPR結合親和力(Kd ~ nM級);
SS(二硫鍵):胞內可裂解,實現藥物/材料遞送后降解或釋放;
PEG4:短PEG鏈提供空間臂,增強溶解度;
C16:疏水尾部,可嵌入脂質層或納米粒表面。
合成策略:
將GalNAc聚合物預先連接到三聚支架(如三醇或三胺)上;
加入SS-PEG4-NHS與C16脂肪胺反應;
最終結構為 amphiphilic, 可插入LNP中或與核酸結合。
特性與優勢:
多價GalNAc靶向力遠超單體;
具備“胞內GSH觸發”響應機制;
C16可使其在脂質體中穩定錨定;
PEG4短鏈避免血清蛋白干擾,增強血液穩定性。
應用方向:
siRNA、ASO遞送至肝細胞;
可響應釋放型肝靶向載體;
用于LNP或仿生外泌體功能修飾。
研究亮點:
該材料結合了“多價靶向 + 降解釋放”雙重設計理念,在精準藥物遞送、RNA干擾治療中表現出優越的靶向性和細胞攝取效率,是實現高效治療的關鍵修飾基團之一。
產地:西安齊岳生物科技有限公司
用途:僅應用于科研,不能用于人體實驗!
以上資料由小編zhn提供,僅用于科研
關于我們:
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