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喜樹堿-聚磷酸酯前藥(CPT-ss-PAEEPn)的合成方式
發布時間:2025-07-18     作者:zhn   分享到:

喜樹堿-聚磷酸酯前藥(CPT-ss-PAEEPn)

系統組成

CPT:喜樹堿(Camptothecin),一種拓撲異構酶I抑制劑,常用于*腫瘤;

ss鍵連接:二硫鍵(–S–S–)作為可降解響應連接臂;

PAEEPn:聚(2-氨基乙基醚-磷酸酯),一種含磷親水性可降解聚合物。

合成方式

1. 將CPT通過二硫鍵修飾為CPT-ss-NH?;

2. 使用聚合技術與PAEEP共價偶聯;

3. 自組裝形成納米粒(粒徑約80~120 nm);

4. 可通過熒光標記追蹤分布。

特點與優勢

前藥形式穩定性強,提升CPT在體液中的溶解度;

GSH響應降解,實現在腫瘤細胞中定向釋放;

PAEEP為可生物降解骨架,排泄無殘留;

可進一步改性:PEG修飾、表面耦合靶向肽(如RGD)增強靶向性。

應用實例

喜樹堿-聚磷酸酯前藥(CPT-ss-PAEEPn)在乳腺癌、肺癌異種移植模型中表現出優良的抑瘤能力和低毒副作用。該結構體系也是聚磷酸酯類前藥系統中代表性的成功示范。

產地:西安齊岳生物科技有限公司

用途:僅應用于科研,不能用于人體實驗!

以上資料由小編zhn提供,僅用于科研

喜樹堿-聚磷酸酯前藥

關于我們:

西安齊岳生物科技有限公司專注于生物醫藥領域,提供多種科研試劑和材料。主要產品包括化學試劑、生物試劑、納米材料、前藥及載體材料,以及各類熒光標記和分子探針。產品廣泛應用于藥物研發、分子成像、智能藥物遞送和靶向治療等領域。公司致力于為科研機構和醫藥企業提供專業、可靠的解決方案,推動生命科學研究和醫藥產業的發展。

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