Gal-DOX：半乳糖-阿霉素前藥

結構與設計

Gal-DOX是將半乳糖（Galactose）與阿霉素（Doxorubicin）共價連接形成的前藥形式。半乳糖是肝臟和腫瘤細胞表面常見受體的配體。

靶向機制

利用半乳糖受體介導的胞吞作用，實現對肝細胞癌或表達半乳糖受體腫瘤的主動靶向遞送，減少非特異性毒性。

制備原理

半乳糖通過化學連接（如酯鍵或酰胺鍵）與阿霉素結合；

該連接通常為可降解鍵，在細胞內環境中釋放阿霉素。

藥代優勢

提高阿霉素選擇性，減少心臟毒性；

增強細胞攝取效率，提升療效；

適合構建納米載體，進一步實現多重功能。

研究現狀

Gal-DOX前藥在肝癌模型、乳腺癌等中表現出顯著*腫瘤活性，是腫瘤靶向治療研究的熱點之一。

產地：西安齊岳生物科技有限公司

用途：僅應用于科研，不能用于人體實驗！

以上資料由小編zhn提供，僅用于科研

關于我們：

西安齊岳生物科技有限公司專注于生物醫藥領域，提供多種科研試劑和材料。主要產品包括化學試劑、生物試劑、納米材料、前藥及載體材料，以及各類熒光標記和分子探針。產品廣泛應用于藥物研發、分子成像、智能藥物遞送和靶向治療等領域。公司致力于為科研機構和醫藥企業提供專業、可靠的解決方案，推動生命科學研究和醫藥產業的發展。

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