DSPE-S-S-PEG5000（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-二硫鍵-聚乙二醇5000）

DSPE-S-S-PEG5000 是一種具有還原響應(yīng)特性的兩性分子，廣泛應(yīng)用于靶向藥物遞送系統(tǒng)和納米藥物載體的構(gòu)建。其分子結(jié)構(gòu)由疏水性脂質(zhì)部分（DSPE）和親水性聚乙二醇鏈（PEG5000）通過二硫鍵連接而成，具備良好的生物相容性和生物可降解性。

分子結(jié)構(gòu)組成：

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：天然來源的磷脂分子，具有出色的膜結(jié)合性與疏水性。

S-S（二硫鍵）：二硫鍵是一種還原響應(yīng)結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)含谷胱甘肽（GSH）的環(huán)境下易斷裂，釋放活性載荷。

PEG5000（聚乙二醇，分子量約5000 Da）：提供良好的水溶性、血液循環(huán)時(shí)間延長、減少蛋白吸附和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除。

應(yīng)用特點(diǎn)：

還原響應(yīng)性：在腫瘤微環(huán)境中（GSH高濃度），二硫鍵可斷裂，實(shí)現(xiàn)載藥的快速釋放。

靶向遞送能力強(qiáng)：通過進(jìn)一步修飾靶向配體（如葉酸、RGD等），可實(shí)現(xiàn)對特定細(xì)胞的主動(dòng)靶向。

自組裝形成脂質(zhì)體或聚集體：可自發(fā)形成穩(wěn)定的納米結(jié)構(gòu)，用于包載疏水性或兩性藥物，如多柔比星（DOX）。

應(yīng)用實(shí)例：

在*腫瘤研究中，DSPE-S-S-PEG5000 常用于構(gòu)建還原響應(yīng)性脂質(zhì)體系統(tǒng)。例如，DOX包封于DSPE-S-S-PEG5000構(gòu)建的脂質(zhì)體中，表現(xiàn)出優(yōu)良的靶向釋藥能力與腫瘤殺傷效果，同時(shí)副作用降低。 

產(chǎn)地：西安齊岳生物

用途：科研

西安齊岳生物是一家在生物領(lǐng)域頗具實(shí)力的企業(yè)。它專注于生物試劑、化學(xué)試劑等產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)，產(chǎn)品種類豐富。

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