2471983-20-5，F(xiàn)API，F(xiàn)AP-IN-2的藥物遞送系統(tǒng)

FAPI（Fibroblast Activation Protein Inhibitor）是一類針對(duì)成纖維活化蛋白（FAP）的高選擇性抑制劑，F(xiàn)AP在腫瘤微環(huán)境中的癌相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAFs）表面高表達(dá)，是腫瘤和的理想靶點(diǎn)。FAP-IN-2是其中一種重要的衍生物，用作放射性示蹤劑，用于腫瘤定位和藥物遞送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。

放射性示蹤劑的功能：

FAP-IN-2通過特異性結(jié)合FAP，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤微環(huán)境中CAFs的靶向識(shí)別。通過與放射性同位素（如68Ga、177Lu等）配合，形成放射性標(biāo)記的FAPI探針，能夠用于PET影像學(xué)中對(duì)腫瘤的高靈敏度成像，協(xié)助早期、病灶定位及監(jiān)控。

藥物遞送系統(tǒng)中的作用：

FAP-IN-2作為靶向配體，連接于藥物載體（如納米粒、脂質(zhì)體、聚合物載體等）表面，通過其高親和力選擇性識(shí)別腫瘤微環(huán)境中的FAP，促進(jìn)藥物載體的定向積累，提高靶向給藥效率。該機(jī)制增強(qiáng)藥物在腫瘤組織的濃度，減少對(duì)健康組織的非特異性毒性。

系統(tǒng)優(yōu)勢(shì)：

高選擇性靶向：避免了傳統(tǒng)藥物遞送中常見的非特異性分布，提高效果。

增強(qiáng)成像和雙功能：FAP-IN-2不僅用于，還能協(xié)助放射性，形成“-”一體化平臺(tái)。

生物相容性好：其分子結(jié)構(gòu)和標(biāo)記方式保證在體內(nèi)穩(wěn)定且無免疫反應(yīng)。

中文名稱： FAPI

MF： C24H28F2N6O3

MW： 486.51

CAS： 2471983-20-5

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齊岳生物供應(yīng)近紅外熒光花菁染料標(biāo)記各種官能團(tuán)的定制服務(wù)，如活性酯（NHS酯）、馬來酰亞胺（MAL）、疊氮（N?）、炔基（alkyne）等，便于與蛋白質(zhì)、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價(jià)偶聯(lián)。

推薦產(chǎn)品：

DBCO-Palmitic

2247286-94-6可用于蛋白質(zhì)組學(xué)、細(xì)胞成像

DBCO-NHS ester

1353016-71-3一種高純度、多功能的生物標(biāo)記試劑

DBCO-NHS ester 

1353016-71-3

二苯并環(huán)辛炔-琥珀酰亞胺酯

僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.06.23