cas:87156-40-9,2-Azidoethanamine的反應條件
2-Azidoethanamine是一種含有疊氮基(-N?)和氨基(-NH?)的雙官能團有機小分子。其分子結構賦予了它在有機合成和生物化學領域豐富的反應活性,尤其是在加成反應和取代反應中的應用。疊氮基因其高度反應性,能夠參與多種“點擊化學”反應,而氨基則為親核性反應提供了有效位點。
在加成反應方面,2-Azidoethanamine的疊氮基可與含炔基的化合物進行銅催化的疊氮-炔烴環加成反應(CuAAC),生成穩定的1,2,3-三唑環結構。該反應具有高度選擇性、溫和條件和高產率,用于生物分子標記、材料功能化和藥物偶聯。典型的反應條件包括在水-有機混合溶劑中,使用銅(I)鹽(如CuSO4還原劑體系)作為催化劑,室溫至溫和加熱(20~60℃)進行數小時,反應迅速且高效。
在取代反應中,2-Azidoethanamine的氨基可作為親核試劑,參與醛、酮、酰基鹵等官能團的親核取代,形成胺類衍生物。反應條件通常為室溫或適度加熱,使用堿性介質促進親核攻擊,反應時間從數分鐘到數小時不等。該取代反應為構建含氮有機分子提供了便利途徑。
此外,2-Azidoethanamine的疊氮基也能參與與環氧化合物的開環加成反應,或通過光或熱誘導分解生成亞硝基自由基,進而引發多種自由基加成和交聯反應。其多樣的反應性使其成為合成復雜有機分子和生物大分子的理想中間體。
由于疊氮基的安全性考慮,操作中需注意避光、防熱及避免強撞擊,反應環境常需在通風良好處進行。
英文名稱: 2-Azidoethanamine
中文名稱: 2-疊氮基乙氨
MF: C2H6N4
MW:
CAS: 87156-40-9
純度:95%+
性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。
溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。
儲藏條件:-20°C干燥避光保存
包裝規格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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