產品名稱：Tetranzine-PEG-OH的分子結構與組成

一、分子結構與組成

Tetrazine（四嗪）

一種高反應活性基團，可與反式環辛烯（TCO）通過逆電子需求Diels-Alder反應快速（速率常數約10?~10? M?1 s?1）形成穩定的三唑鍵。

反應無需金屬催化劑，避免傳統點擊化學的毒性問題，適合活細胞及活體應用。

PEG（聚乙二醇）

連接四嗪與羥基的柔性鏈段，分子量通常為2000-5000 Da。

賦予分子水溶性、生物相容性，并延長載體在體內的循環時間（通過減少蛋白吸附和免疫清除）。

羥基（-OH）

末端羥基可進一步功能化（如酯化、醚化），或通過氫鍵作用增強化合物的水溶性和生物相容性。

也可作為連接點，與脂質、聚合物或其他生物分子結合，構建更復雜的遞送系統。

二、核心功能與優勢

生物正交反應平臺

Tetrazine-TCO反應：Tetrazine與TCO修飾的分子（如熒光染料、藥物、抗體）快速反應，實現載體的功能化（如標記、釋放、靶向）。

模塊化設計：通過Tetrazine與TCO的連接，可構建“預靶向”系統（如先遞送Tetrazine-PEG-OH至病灶，再通過TCO標記的分子進行二次干預）。

生物相容性與可修飾性

PEG載體：確保化合物在生物環境中的穩定性和水溶性，減少非特異性蛋白吸附。

羥基功能化：末端羥基可連接其他功能分子（如熒光探針、靶向配體），拓展應用范圍。

刺激響應性潛力

pH響應性：PEG鏈段可通過酸敏感鍵（如腙鍵、縮醛鍵）修飾，實現酸觸發控制釋放（如腫瘤微環境或溶酶體）。

酶響應性：PEG鏈段可設計為酶敏感結構（如蛋白酶切割位點），實現特定酶觸發的釋放。

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