產品名稱：SM-102-PEG-CY7的典型合成路線

制備方法

典型合成路線：

SM-102-PEG 的合成：

通過酯化或酰胺化反應將 PEG 連接至 SM-102 的頭部基團或疏水尾端。

示例反應：SM-102 的羧基與 PEG 的氨基反應，形成酰胺鍵。

CY7 的偶聯：

CY7 的活性基團（如 NHS 酯、馬來酰亞胺）與 SM-102-PEG 的末端基團（如氨基、巰基）反應，形成共價鍵。

示例反應：CY7-NHS 與 SM-102-PEG 的氨基反應，生成 SM-102-PEG-CY7。

研究意義

精準遞送與可視化：

SM-102-PEG-CY7 結合了 LNP 的遞送能力和 CY7 的成像功能，實現了藥物遞送與效果監測的同步化，為個性化醫療提供工具。

多功能平臺：

該化合物可作為模塊化工具，通過替換 CY7 為其他功能分子（如治療藥物、靶向配體），構建診療一體化納米平臺。

臨床轉化潛力：

近紅外成像技術已廣泛應用于臨床前研究，SM-102-PEG-CY7 有望加速 LNP 制劑的優化和審批進程。

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