產(chǎn)品名稱：C16-SH(Palmitoleic acid)的核心應(yīng)用領(lǐng)域

核心應(yīng)用領(lǐng)域

（1）生物材料表面修飾

金納米顆粒功能化：

C16-SH通過金-硫鍵（Au-S）自組裝到金納米顆粒表面，形成單層或多層膜，增強(qiáng)顆粒穩(wěn)定性并引入生物活性。

示例：修飾后的金納米顆粒可用于光熱治療或作為SERS（表面增強(qiáng)拉曼散射）傳感器基底。

生物傳感器構(gòu)建：

將C16-SH固定在電極表面，通過硫醇基團(tuán)與金或銀電極結(jié)合，形成疏水界面，用于檢測(cè)脂溶性分子（如膽固醇、藥物）。

優(yōu)勢(shì)：雙鍵可進(jìn)一步修飾抗體或適配體，提高選擇性。

（2）納米載體設(shè)計(jì)

脂質(zhì)納米粒（LNPs）修飾：

C16-SH作為輔助脂質(zhì)，插入LNPs的疏水核心，通過硫醇基團(tuán)與表面PEG-馬來酰亞胺反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)“核-殼”結(jié)構(gòu)可控組裝。

功能：延長LNPs體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，減少肝臟蓄積。

聚合物膠束功能化：

將C16-SH共聚到兩親性嵌段共聚物（如PLGA-PEG）的疏水段，形成膠束后，硫醇基團(tuán)暴露于表面，用于靶向修飾（如連接RGD肽）或觸發(fā)釋放（如二硫鍵斷裂響應(yīng)GSH）。

（3）藥物遞送系統(tǒng)

前藥設(shè)計(jì)：

將藥物（如阿霉素、紫杉醇）通過二硫鍵連接到C16-SH的硫醇基團(tuán)，形成前藥。在腫瘤高濃度GSH環(huán)境下，二硫鍵斷裂釋放藥物，實(shí)現(xiàn)還原響應(yīng)釋放。

示例：C16-SS-Dox前藥在乳腺癌模型中顯著降低心臟毒性。

基因遞送：

C16-SH修飾陽離子聚合物（如PEI），通過疏水作用壓縮DNA或siRNA，形成納米復(fù)合物。硫醇基團(tuán)可進(jìn)一步與透明質(zhì)酸反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)CD44受體靶向遞送。

（4）組織工程與再生醫(yī)學(xué)

水凝膠交聯(lián)劑：

C16-SH作為交聯(lián)劑，通過硫醇-烯反應(yīng)與聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）形成水凝膠，用于3D細(xì)胞培養(yǎng)或軟骨修復(fù)。

優(yōu)勢(shì)：雙鍵提供柔韌性，硫醇基團(tuán)控制交聯(lián)密度。

表面涂層：

將C16-SH自組裝到鈦合金植入物表面，形成疏水涂層，減少細(xì)菌黏附并促進(jìn)成骨細(xì)胞黏附。

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