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SS-DSPE,二硫鍵-磷脂是近年來脂質體修飾領域的經典材料
發布時間:2025-07-07     作者:hyy   分享到:

【產品名稱】:二硫鍵-磷脂,SS-DSPE

【基本介紹】:

二硫鍵-磷脂,SS-DSPE

二硫鍵-磷脂(SS-DSPE)是近年來脂質體修飾領域的經典材料,其獨特的氧化還原響應性和優異的生物相容性使其成為智能藥物遞送系統的“金標準”。SS-DSPE通常指DSPE磷脂與聚乙二醇(PEG)鏈通過二硫鍵連接形成的結構,兼具長循環性和環境敏感性。我們提供這個產品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!

分子結構與功能特性

SS-DSPE的核心是一個還原敏感的二硫鍵橋聯結構,該橋聯連接脂質錨定基DSPE和PEG鏈。PEG的包覆作用提高了脂質體的水溶性及體內穩定性,避免了單純脂質體被免疫系統迅速清除。二硫鍵則作為智能“開關”,在體內特定還原環境(如腫瘤細胞內高濃度谷胱甘肽)下斷裂,誘導PEG層剝離,促使脂質體與細胞膜緊密接觸,實現藥物釋放和靶向。

藥物遞送的革命性優勢

  1. 環境觸發的靶向釋放
    SS-DSPE構建的脂質體能響應細胞內還原環境,避免了傳統載體因非特異性釋放帶來的毒副作用,確保藥物在靶細胞內高效釋放,提高治療指數。

  2. 血液循環時間延長
    PEG的修飾使脂質體表面形成“隱形”屏障,減少蛋白吸附和免疫識別,從而顯著延長血液循環半衰期,促進藥物在腫瘤等靶組織的富集。

  3. 提升細胞攝取與內吞效率
    二硫鍵斷裂后PEG脫落,脂質體表面暴露的磷脂能夠與細胞膜脂雙層融合,增強細胞攝取率,促進藥物的有效轉運。

  4. 多功能載體平臺
    SS-DSPE材料可與靶向配體、肽鏈、抗體等多種功能分子共價連接,實現腫瘤特異性識別及聯合治療,助力個性化精準醫療。

應用案例與進展

  • 腫瘤化療:基于SS-DSPE修飾的脂質體已成功遞送多種化療藥物(如紫杉醇、多柔比星),顯示出良好的*腫瘤效果和低毒副作用。

  • 基因遞送:結合核酸藥物,SS-DSPE脂質體表現出優異的細胞穿膜能力和基因表達調控效果。

  • 聯合治療:通過調控二硫鍵斷裂速率,實現對藥物釋放的精細控制,支持放療、免疫療法與化療的聯合應用。

未來展望

隨著納米醫學的迅速發展,SS-DSPE將繼續作為智能脂質體設計的基石材料。未來可結合多重響應機制(如pH、酶敏感),實現更精準的時空控釋。與此同時,進一步提升材料的可控合成工藝與批次一致性,將加速其臨床轉化進程。

SS-DSPE

【基本信息】:

生產地:陜西·西安

純度標準:≥95%(高純級)

物理形態:粉末狀固體

包裝規格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)

貯存要求:低溫避光存儲

特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應用!

【關于我們】:

西安齊岳生物科技有限公司是一家專業從事生物科研材料研發與銷售的高新技術企業,致力于為生命科學、納米材料及化學研究等領域提供全面的產品和解決方案。公司主營產品涵蓋合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性納米顆粒、納米金、近紅外熒光染料、熒光量子點、碳納米管、石墨烯及多種功能高分子材料。憑借完善的質量管理體系、專業的技術支持和靈活的定制服務,公司已與眾多科研院所和高校建立合作關系,持續助力科學研究與技術創新。

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