文獻：基于甘草酸修飾的DSPE-PEG-PEI納米粒聯合遞送阿霉素和Bcl-2 siRNA的肝靶向聯合*

鏈接：https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2019.00004/full

作者：Guixiang Tian，Ruiyan Pan&，Bo Zhang，Meihua Qu，LianBo Lian，Hong Jiang，Zhiqin Gao，Jingliang Wu

節選：

HA-GA 和 DSPE-PEG-PEI 結合物的合成

以HA為親水鏈段，GA為疏水鏈段，合成GA-HA共軛物（GH）（Wu等，2016）。簡言之，在DMT-MM存在下，將乙二胺加入GA溶液中得到GA-NH 2 。再將GA-NH 2化學修飾到HA鏈上，合成GA-HA共軛物。

DSPE-PEG-PEI (DPP) 的合成如圖2所示，一步完成。簡單來說，將 PEI 溶于 25 mL 玻璃燒瓶中的 DMSO (10 mL) 中，然后在攪拌下將功能化的 DSPE-PEG-NHS 添加到反應溶液中。將反應溶液在室溫下攪拌 24 小時。產物經蒸餾水透析純化 (MWCO 8000-14000 Da)，凍干，并通過1 H NMR (在 D 2 O 中，300 MHz) 確認化學結構。

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