文獻：Targeting Fluorescence Imaging of RGD-Modified Indocyanine Green Micelles on Gastric Cancer

文獻鏈接：https://www.frontiersin.org/journals/bioengineering-and-biotechnology/articles/10.3389/fbioe.2020.575365/full

作者：Jun Shao&#x;Jun Shao1?Xiaoming Zheng&#x;Xiaoming Zheng1?Longbao FengLongbao Feng2Tianyun LanTianyun Lan3Dongbing DingDongbing Ding1Zikai CaiZikai Cai1Xudong ZhuXudong Zhu1Rongpu LiangRongpu Liang1Bo Wei*Bo Wei1*

光譜特性和穩(wěn)定性

ICG的光譜特性和DSPE-PEG-RGD@ICG如圖2A、D所示DSPE-PEG-RGD@ICG與溶解在純水中的ICG相似。具體而言DSPE-PEG-RGD@ICG有輕微的紅移（≈7nm），這證實ICG已成功包封在膠束中。此外，向較長波長的轉(zhuǎn)變將導(dǎo)致檢測過程中背景信號的顯著降低，從而提高體內(nèi)的信噪比（Proulx等人，2010）。

先前的研究表明，由于共軛鏈中雙鍵的飽和，ICG在水溶液中是不穩(wěn)定的。當(dāng)ICG的濃度超過3.9mg/ml時，它會聚集形成二聚體和低聚物，導(dǎo)致熒光自淬滅，同時熒光和吸收光譜降低（Saxena等人，2003）。

在4°C的黑暗中保存4天后，游離ICG的吸收光譜和熒光光譜分別下降了60%和90%（圖2B、E）。

相反，其吸收光譜和熒光光譜DSPE-PEG-RGD@ICG分別下降了50%和75%（圖2C、F）。顯然，當(dāng)ICG被封裝在DSPE-PEG-RGD@ICG疏水性脂質(zhì)末端可以防止它們聚集，從而提高ICG在水溶液中的穩(wěn)定性。

此外，之前的研究表明，脂質(zhì)和ICG之間的相互作用可以提高ICG的近紅外成像性能，使其具有更深的組織穿透力（Kraft和Ho，2014）。同時，為了實現(xiàn)有效的腫瘤成像和積累，有必要保持ICG的熒光穩(wěn)定性。

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