DSPE-PEG-DA介導的水凝膠交聯機制及其在*菌藥物釋放中的應用

鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0144861722011778

作者：宋 凱超，郝玉梅，劉毅，曹瑞豐，張秀麗，舒旺河，金文娥，鄭文生，王 露露，張雨佳

摘要：

本研究旨在設計一種果膠-殼聚糖（PEC-CS）水凝膠，該水凝膠中負載有大量環丙沙星，用于*菌和愈合傷口應用。果膠和殼聚糖以安全便捷的方式交聯，PEC-CS水凝膠含水量高（>95％），吸水率強（15,000％），保水性好（在30％RH下12小時內保水性>10,000％），并且PEC-CS水凝膠沒有細胞毒性和溶血性，從而提供了適合傷口的濕潤微環境。此外，多巴胺修飾載體可以大大提高環丙沙星在傷口中的溶解度和保留時間，有效增加藥物進入PEC-CS水凝膠的效率，并在傷口中長時間發揮*菌活性。體內外藥效學實驗表明，PEC-CS#CIP@DPDMCs水凝膠具有*菌、促進傷口愈合等作用，可作為一種潛在的*感染水凝膠輔料。

節選：

本研究設計將多巴胺連接于DSPE-PEG制成膠束膜材料（DSPE-PEG-DA，DPD），以提高CIP的溶解性，提高負載CIP的DPD（CIP@DPDMCs）的生物黏附能力，延長CIP在創面的滯留時間。此外，還開發了一種基于果膠和殼聚糖的水凝膠（PEC-CS），用于負載負載CIP的多巴胺修飾膠束（CIP@DPDMC）作為細菌感染傷口的賦形劑，發揮*菌作用，促進傷口愈合。通過果膠和殼聚糖交聯制成的水凝膠無需毒性交聯劑的參與，制備工藝簡單、安全。膠束和水凝膠對CIP的雙重包覆實現了對空間和時間釋放的額外控制，同時受益于水凝膠的生物學特性和納米藥物載體的可控釋放特性。通過物理化學表征和體外和體內藥效學評價殼聚糖-果膠水凝膠。體外結果表明，所得PEC-CS水凝膠具有合適的形貌和體積，并且在H 2 O吸收過程中具有*的保形性。因此，PEC-CS＃CIP@DPDMCs復合水凝膠表現出良好的*菌性能和持久的皮膚*效果，可用于制備傷口敷料。

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