產品名稱：Thiol-PEG-NHS，HS-PEG-NHS的生物偶聯應用

1. 合成方法

步驟：

PEG活化：將PEG-OH或PEG-NH?轉化為羧酸（-COOH）。

NHS酯化：通過NHS和DCC（二環己基碳二亞胺）活化羧酸，生成NHS酯。

巰基偶聯：在堿性條件下，半胱氨酸或巰基丙酸與PEG-NHS酯反應，形成酯鍵或酰胺鍵。

純化：透析或凝膠滲透色譜（GPC）去除未反應試劑和副產物。

2. 典型應用

生物偶聯

蛋白質修飾：將Thiol-PEG-NHS與抗體/酶的氨基反應，隨后與馬來酰亞胺化配體（如熒光染料）偶聯。

細胞表面工程：在細胞膜表面引入氨基（如通過聚乙烯亞胺修飾），偶聯巰基-PEG-生物素。

藥物遞送

納米載體：巰基端與馬來酰亞胺化脂質體或聚合物納米粒結合，NHS酯端偶聯靶向配體（如RGD肽）。

靶向遞送：通過巰基與金納米粒的共價結合，構建腫瘤靶向光熱治療系統。

材料科學

水凝膠功能化：巰基端交聯形成網絡，NHS酯端偶聯生物活性分子（如酶）。

表面涂層：在金或銀納米顆粒表面接枝，構建抗污染且可化學修飾的界面。

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