產品名稱：Lipoic acid-PEG-Maleimide，硫辛酸PEG馬來酰亞胺的典型應用

合成方法

步驟：

PEG活化：將PEG-OH或PEG-NH?轉化為羧酸（-COOH）。

馬來酰亞胺偶聯：通過NHS酯或碳二亞胺（如EDC）活化羧酸，與馬來酰亞胺丙酸反應，形成酰胺鍵。

硫辛酸修飾：在PEG另一端引入硫辛酸（如通過硫酯鍵或二硫鍵連接）。

純化：透析或凝膠滲透色譜（GPC）去除未反應試劑和副產物。

典型應用

生物偶聯

蛋白質標記：將Lipoic acid-PEG-Maleimide與抗體/酶的巰基反應，實現位點特異性修飾。

細胞表面工程：在細胞膜表面引入巰基（如通過Traut's試劑），偶聯硫辛酸-PEG-熒光染料。

藥物遞送

納米載體：馬來酰亞胺端與巰基化脂質體或聚合物納米粒結合，硫辛酸端作為抗氧化劑或金屬螯合劑。

靶向遞送：通過硫辛酸的氧化還原敏感性，在腫瘤微環境（低pH、高GSH）中釋放藥物。

材料科學

水凝膠功能化：馬來酰亞胺端交聯形成網絡，硫辛酸端負載納米粒子（如金納米棒）或酶。

表面涂層：在金屬或半導體表面接枝，構建抗污染且響應性界面。

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