產品名稱：ALK-PEG-NHS，炔基PEG活性酯的合成方法

1. 合成方法

步驟：

PEG活化：將PEG-OH或PEG-NH?轉化為羧酸（-COOH）。

NHS酯化：通過NHS和DCC（二環(huán)己基碳二亞胺）活化羧酸，生成NHS酯。

炔基偶聯(lián)：在堿性條件下，丙炔酸（HC≡C-COOH）與PEG-NHS酯反應，形成酯鍵。

純化：透析或凝膠滲透色譜（GPC）去除未反應試劑和副產物。

2. 典型應用

生物正交標記

蛋白質修飾：將ALK-PEG-NHS與抗體/酶的氨基反應，隨后與疊氮化物標記的染料或藥物偶聯(lián)（需CuAAC反應）。

細胞成像：在活細胞表面引入疊氮化物探針，通過ALK-PEG-NHS修飾的納米顆粒進行靶向標記。

藥物遞送

抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）：炔基端連接抗體，疊氮端負載細胞毒藥物（如MMAE）。

核酸遞送：將ALK-PEG-NHS修飾的脂質體與疊氮化物修飾的siRNA結合，提高轉染效率。

材料科學

水凝膠功能化：炔基端交聯(lián)形成網絡，NHS酯端偶聯(lián)生物活性分子（如生長因子）。

表面涂層：在玻璃或聚合物表面接枝，構建抗污染且可點擊修飾的界面。

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