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Azide-PEG-Thiol,N3-PEG-SH的雙功能化優(yōu)勢
發(fā)布時間:2025-06-26     作者:wyh   分享到:

產(chǎn)品名稱:Azide-PEG-Thiol,N3-PEG-SH的雙功能化優(yōu)勢

核心反應(yīng)特性

疊氮基團(N?)反應(yīng):

點擊化學(xué):

CuAAC反應(yīng):在銅催化劑(CuSO?/抗壞血酸鈉)存在下,與炔烴高效反應(yīng)(k≈102 M?1s?1),形成1,2,3-三唑環(huán)。

SPAAC反應(yīng):無銅條件下,與環(huán)張力炔烴(如DBCO)自發(fā)反應(yīng),適用于生物體系(如活細(xì)胞標(biāo)記)。

選擇性:疊氮基團對點擊化學(xué)高度專一,避免與其他官能團(如氨基、巰基)反應(yīng)。

巰基(-SH)反應(yīng):

邁克爾加成:與馬來酰亞胺(MAL)、α,β-不飽和羰基等親電試劑反應(yīng),形成穩(wěn)定硫醚鍵(k≈103 M?1s?1),廣泛用于蛋白質(zhì)標(biāo)記和納米載體修飾。

二硫鍵交換:在還原劑(如DTT、TCEP)存在下,巰基可與另一巰基或二硫鍵交換,實現(xiàn)動態(tài)共價連接。

金屬螯合:巰基可螯合金離子(如Au3?、Ag?),用于金屬納米顆粒表面修飾。

自組裝:巰基在金表面形成單分子層(SAMs),用于生物傳感器和芯片制造。

雙功能化優(yōu)勢:

串聯(lián)反應(yīng):通過N?和SH基團分別連接兩種不同分子(如炔烴標(biāo)記的抗體與馬來酰亞胺化的藥物),實現(xiàn)精準(zhǔn)生物共軛。

空間位阻調(diào)控:PEG鏈長度可調(diào)節(jié)兩端基團的空間距離,優(yōu)化反應(yīng)效率。

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

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Azide-PEG-Thiol,N3-PEG-SH

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