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?DSPE-PEG2000-Desthiobiotin,磷脂-聚乙二醇-去硫生物素,偶聯物生物素替代配體修飾脂質
發布時間:2025-06-26     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2000-Desthiobiotin 生物素替代配體修飾脂質

一、產品概述

產品名稱:磷脂-聚乙二醇2000-去硫生物素偶聯物

英文名稱:DSPE-PEG2000-Desthiobiotin

簡稱:DSPE-PEG2K-Desthiobiotin

分子量:約2800-3500 Da(視PEG和Desthiobiotin具體偶聯結構而定)

外觀:淺黃色至白色粉末

溶解性:良好的水溶性和有機相溶解性,尤其在水溶液和極性有機溶劑中表現良好

保存條件:–20℃避光干燥密封保存,避免潮濕及光照導致降解

純度:≥95%,經HPLC、NMR及質譜等多種分析方法嚴格驗證

 

二、結構組成與功能特點

1. DSPE部分

1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺,是一種常用的磷脂分子,擁有兩個飽和的18碳硬脂酸鏈,脂肪酸長鏈賦予其優異的脂質膜插入能力和膜穩定性;

磷脂酰乙醇胺頭部為極性結構,方便與PEG鏈連接。

2. PEG2000部分

聚乙二醇鏈長約2000 Da,具高度水溶性,能有效增加整體分子的水溶性和生物惰性;

PEG鏈長適中,保證載體表面覆蓋且不影響膜結構的穩定性,同時延長體內循環時間,降低免疫系統識別。

3. Desthiobiotin部分

Desthiobiotin是一種生物素的類似物,但缺少生物素中硫原子,具有較弱的與親和素(streptavidin/avidin)結合能力;

與生物素相比,結合親和素后更容易通過競爭性洗脫實現可逆結合,這一特性非常適合需要可控捕獲和釋放的生物醫學應用;

Desthiobiotin為生物標記、親和捕獲和分離技術提供了靈活性。

4. 偶聯結構特點

DSPE通過PEG2000鏈與Desthiobiotin共價偶聯,形成兩親性分子;

兩親結構賦予分子良好的水溶性和脂質膜插入能力,適用于脂質體和納米粒的表面修飾。

DSPE-PEG2000-Desthiobiotin,磷脂-聚乙二醇-去硫生物素 

三、理化性質

參數 說明

分子量 約2800-3500 Da(PEG2000 + DSPE + Desthiobiotin)

外觀 淺黃色至白色粉末

溶解性 良好水溶性及有機相溶解性

純度 ≥95%(HPLC、NMR、質譜確認)

儲存條件 –20℃干燥避光密封保存

 

四、產品特點與優勢

1. 高效的脂質膜插入能力

DSPE長脂肪鏈確保分子能牢固嵌入脂質體膜或脂質納米顆粒的雙層中;

結構穩定性強,減少載體的解體風險。

2. 優異的水溶性和隱身效應

PEG2000鏈提供良好的水溶性和生物惰性,降低納米顆粒表面蛋白吸附,延緩免疫清除;

提升納米載體的血液循環時間。

3. Desthiobiotin的可逆親和功能

相較于傳統生物素,Desthiobiotin與親和素結合較弱,能夠通過加生物素競爭洗脫實現可逆結合;

這一性質廣泛用于生物分子捕獲、純化、定向遞送及可控釋放。

4. 適用于多種生物醫藥應用

適合脂質體、脂質納米粒等納米載體表面功能化,實現靶向捕獲和遞送;

在生物傳感、診斷及生物分離技術中提供優異的分子識別功能。

 

五、應用領域

1. 納米藥物載體功能化

用于脂質體或脂質基納米顆粒表面修飾,賦予載體高效的生物分子結合能力;

通過Desthiobiotin-親和素系統實現載體與靶標的可逆結合。

2. 生物分子純化和捕獲

適用于可逆親和純化技術,如蛋白質、核酸等生物大分子的分離與回收;

提供高效、溫和的純化條件,保護靶分子活性。

3. 生物傳感與診斷

利用Desthiobiotin與親和素的特異性結合,構建生物傳感器和診斷平臺;

實現高靈敏度和特異性的生物標記和檢測。

4. 定向遞送系統開發

結合靶向配體,利用Desthiobiotin的親和結合實現靶向遞送,改善藥物利用率;

可用于藥物釋放和細胞成像。

 

六、使用與儲存建議

1. 溶解性及處理

DSPE-PEG2000-Desthiobiotin溶于水、PBS及極性有機溶劑(如乙醇、二甲亞砜等);

溶液制備時可適當超聲,確保均勻分散。

2. 脂質體修飾方法

可在脂質體薄膜制備階段混合,或在脂質體制備完成后通過插入法功能化;

修飾后納米顆粒應避免劇烈振蕩以保證結構完整。

3. 儲存條件

建議–20℃干燥避光密封保存,防止水分和光照引起降解;

避免長時間暴露在潮濕環境中。

 

七、注意事項

注意事項 說明

儲存環境 –20℃避光干燥,防止水解和降解

操作安全 佩戴手套和眼鏡,避免吸入粉塵及溶劑揮發

配伍建議 避免與強氧化劑和極端pH條件物質混合

功能性維護 避免高溫和強光條件,保持Desthiobiotin活性

 

八、技術指標(示例)

項目 規格說明

外觀 淺黃色至白色粉末

純度 ≥95%(HPLC、NMR、質譜確認)

分子量 約2800-3500 Da

溶解性 良好水溶性及極性有機溶劑溶解性

儲存條件 –20℃干燥避光密封

包裝規格 5 mg、10 mg、25 mg等

 

九、相關文獻參考

Hermanson G.T. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013. — Desthiobiotin在親和素技術中的應用。

Leamon C.P., Low P.S. Folates and Folate Receptors in Cancer Detection and Treatment. Drug Discov Today, 1999. — PEG偶聯物及生物素類似物在靶向中的應用。

Fairhead M., Howarth M. Site-specific biotinylation of purified proteins using BirA. Methods Mol Biol, 2015.

Yang J. et al. Lipid-polymer conjugates for targeted drug delivery: from bench to clinic. Adv Drug Deliv Rev, 2018.

 

十、總結

DSPE-PEG2000-Desthiobiotin作為一種集脂質雙鏈結構、PEG隱形保護與去硫生物素可逆親和功能于一體的功能性偶聯物,廣泛應用于納米藥物載體的表面修飾、生物分子純化與捕獲、生物傳感及診斷領域。

其獨特的可逆結合特性,為構建智能、可控的生物醫藥平臺提供了強有力的支持。結合優異的水溶性、穩定性和生物相容性,DSPE-PEG2000-Desthiobiotin在生物技術和納米醫學研究中發揮著重要作用。

 

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研發與生產,提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品,廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力,可根據客戶需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能團(如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等)以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系,齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案,支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態:固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗!

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