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DSPE-PEG-Glucose修飾納米系統遞送siCCAT1/miR-218靶向調控Bmi1與EMT
發布時間:2025-06-24     作者:zyl   分享到:

文獻:Long-acting anti-colorectal cancer by nanocomplex co-regulating Bmi1 through miR-218 and siCCAT1

文獻鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1773224723002599

作者:

Fan Jia a d 1, Yunhao Li b c 1, Yujuan Gao a d, Xuan Wang a, Jianqing Lu a, Xinyue Cui a, Zian Pan a d, Chenlu Xu a d, Xiongwei Deng a, Yan Wu a d


核酸藥物在腫瘤治療中具有許多優點,但難以給藥的特點限制了這種療法的發展。在這項研究中,我們使用葡萄糖修飾的1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-(聚乙二醇)2000(DSPE-PEG)和聚乙烯亞胺聚乳酸(PEI-PDLLA)構建了具有葡萄糖轉運蛋白1型(Glut1)靶向作用的小干擾RNA CCAT1(siCCAT1)和microRNA-218(miR-218)共遞送納米復合物(GDCMNP)。GDCMNP可以在腫瘤部位迅速富集,并順序釋放兩種類型的RNA。GDCMNP的*腫瘤作用主要是由于siCCAT1和miR-218共同調節原癌基因B細胞特異性Moloney小鼠白血病病毒整合位點1(Bmi1)和上皮間質轉化(EMT),從而改善細胞凋亡并降低遷移和侵襲能力。值得一提的是,GDCMNP在皮下和原位結直腸模型中均對結直腸(CRC)具有長期療效。總之,我們構建了一種有前景的核酸治療CRC的方法。

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