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CY2/CY3/CY5/CY5.5/ICG標記PD-1抑制劑的化學反應原理
發布時間:2025-06-24     作者:axc   分享到:

CY2/CY3/CY5/CY5.5/ICG標記PD-1抑制劑的化學反應原理

PD-1抑制劑是一類能夠阻斷程序性死亡受體-1(PD-1)與其配體PD-L1結合的分子,常用于激活T細胞免疫反應。在現代分子成像與靶向中,將熒光染料(如CY2、CY3、CY5、CY5.5或ICG)共價標記至PD-1抑制劑上,可實現其在細胞或體內環境中的可視化追蹤與功能研究。

該類熒光標記一般通過化學反應原理中的親核取代或酰胺鍵偶聯實現。PD-1抑制劑通常包含氨基、羥基或羧基等可反應官能團。熒光染料則常采用活性酯形式(如NHS酯)或異硫氰酸酯(如FITC類)。以NHS酯為例,其在堿性條件下(pH 7.5~8.5)與PD-1抑制劑中的伯胺反應,形成穩定的酰胺鍵。此過程溫和高效,能夠在保證PD-1抑制劑活性的前提下實現標記。

不同染料賦予產物不同光學性能:CY2和CY3適用于細胞成像;CY5、CY5.5和ICG則適合體內深部成像。尤其是ICG標記的PD-1抑制劑,在近紅外區域具有良好穿透性,可用于腫瘤免疫中的成像引導與藥效評估。

產品名稱:ICG標記PD-1抑制劑

純度:95%+

性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。

溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。

儲藏條件:-20°C干燥避光保存

包裝規格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

ICG標記PD-1抑制劑

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