文獻：Evaluation of Lipid-polyethylenimine Conjugates as Biocompatible Carriers of CpG Oligodeoxynucleotides to Macrophages

文獻鏈接：https://link.springer.com/article/10.1007/s12257-020-0366-1

作者：Jiwon Yang, Eun Seo Choi, Gayeon You & Hyejung Mok

摘要：

在這項研究中，我們將1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[羥基琥珀酰亞胺基（聚乙二醇）]（DSPE-PEG-NHS）與聚乙烯亞胺（PEI）偶聯，開發了一種PEI-PEG-DSPE偶聯物，可以作為生物相容性和高效的CpG載體。

開發了五種類型的PEIPEG-DSPE偶聯物，每種偶聯物都具有不同的PEI分子量和不同程度的DSPEPEG修飾，并且都表現出明顯較低的細胞毒性。

特別是，與通過天然PEI遞送CpG相比，以0.1的摩爾比用PEI（25 kDa）-PEG-DSPE和DSPE-PEG-NHS/（PEI的胺基）遞送導致CpG在RAW264.7細胞中的攝取增加，這可能是因為存在疏水性脂質部分。

此外，PEI-PEG-DSPE/CpG復合物引發RAW264.7細胞分泌顯著的細胞因子（TNF-α），與PEI/CpG復合物引發的細胞因子分泌相當。因此，PEI-PEG-DSPE偶聯物可以作為巨噬細胞免疫刺激劑CpG的生物相容性和有效載體。

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