【產(chǎn)品名稱】:PLL-SS-吉非替尼(聚賴氨酸-二硫鍵-吉非替尼)的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用研究
【基本介紹】:
PLL-SS-吉非替尼是一種基于聚賴氨酸(Poly-L-lysine, PLL)作為藥物載體,并通過可還原二硫鍵(–SS–)連接小分子酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼(Gefitinib)的納米藥物系統(tǒng)。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
這種結(jié)構(gòu)設(shè)計充分結(jié)合了生物可降解性、高載藥率與腫瘤微環(huán)境響應(yīng)性的優(yōu)點,尤其適用于靶向癌細(xì)胞的智能藥物輸送。
聚賴氨酸是一種天然氨基酸聚合物,具有良好的生物相容性與可修飾性。通過在PLL鏈上引入可斷裂的二硫鍵,可以實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞內(nèi)還原性環(huán)境(如谷胱甘肽濃度升高)的敏感響應(yīng)。當(dāng)PLL-SS-吉非替尼進(jìn)入癌細(xì)胞后,由于胞內(nèi)谷胱甘肽濃度較高,二硫鍵被斷裂,從而實現(xiàn)吉非替尼的快速釋放,增強抗癌活性并降低對正常細(xì)胞的毒副作用。
吉非替尼是一種口服的表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)治療中廣泛應(yīng)用。將其共價接枝于PLL鏈上,不僅提高了其水溶性與穩(wěn)定性,還可通過表面修飾腫瘤靶向配體,如RGD肽,實現(xiàn)更高效的腫瘤靶向遞送。
此外,PLL本身的陽離子特性有利于與帶負(fù)電的細(xì)胞膜或核酸類藥物相互作用,具備良好的細(xì)胞攝取效率。研究表明,PLL-SS-吉非替尼納米粒可通過胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞,釋放吉非替尼后顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖,優(yōu)于自由吉非替尼的治療效果。
總的來說,PLL-SS-吉非替尼是一種具有較高轉(zhuǎn)化前景的智能納米藥物,兼顧藥物穩(wěn)定性、靶向性與控釋能力,特別適合在EGFR突變型腫瘤的精準(zhǔn)治療中使用。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標(biāo)準(zhǔn):≥95%(高純級)
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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