產(chǎn)品名稱：葉酸PEG巰基，F(xiàn)A-PEG-SH的功能與應(yīng)用

功能與應(yīng)用

腫瘤靶向藥物遞送：

納米載體修飾：FA-PEG-SH通過(guò)巰基與金納米粒（AuNPs）、量子點(diǎn)（QDs）或脂質(zhì)體表面結(jié)合，利用葉酸受體（FR）介導(dǎo)的內(nèi)吞作用靶向腫瘤細(xì)胞（如卵巢癌、肺癌）。

前藥設(shè)計(jì)：巰基與抗癌藥物（如阿霉素）通過(guò)二硫鍵連接，實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境響應(yīng)性釋放。

生物成像：

熒光探針：FA-PEG-SH與熒光染料（如Cy5.5）偶聯(lián)，構(gòu)建腫瘤靶向成像劑。

磁共振成像（MRI）：巰基與螯合劑（如DOTA）連接，包裹釓離子（Gd3?），增強(qiáng)腫瘤對(duì)比度。

生物傳感器：

表面修飾：FA-PEG-SH修飾電極表面，通過(guò)葉酸與適配體或抗體的特異性結(jié)合，檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物（如CEA、AFP）。

材料科學(xué)：

水凝膠制備：巰基與馬來(lái)酰亞胺（MAL）反應(yīng)，構(gòu)建葉酸靶向水凝膠，用于局部藥物釋放。

抗污涂層：FA-PEG-SH修飾材料表面，減少非特異性蛋白質(zhì)吸附，同時(shí)保留靶向功能。

反應(yīng)機(jī)理

巰基反應(yīng)：

馬來(lái)酰亞胺偶聯(lián)：巰基（-SH）與馬來(lái)酰亞胺（-MAL）在pH 6.5-7.5條件下發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)，生成穩(wěn)定的硫醚鍵（-S-CH?-CH?-）。

金納米粒修飾：巰基通過(guò)Au-S鍵吸附于金納米粒表面，形成自組裝單層（SAM）。

二硫鍵形成：巰基與另一巰基在氧化條件下（如H?O?）生成二硫鍵（-S-S-），用于納米粒交聯(lián)。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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